作为罗马尼亚医学界的传统活动，神经病学国家论坛（FNR）将于2026年4月23日（星期四）在罗马尼亚宗主教宫迎来第四届会议——"医疗系统可持续发展背景下的创新疗法"。
此次会议将于4月23-24日举行，预计将汇聚300多位参与者（包括学者、重要医疗机构负责人、国际知名科研人员等），同时为经验交流和最新科学进展展示提供广阔平台。
本次活动由神经保护与神经康复研究协会和罗马尼亚神经病学协会组织，在卫生部的支持下举办，并得到世界神经康复联合会、欧洲卒中组织、多学科神经创伤医学学院和欧洲神经康复协会联合会的支持，旨在巩固专业对话，促进跨学科合作，应对不断发展的医疗环境。
2026年会议议程包括针对神经病学最重要挑战的专题讨论，从脑血管意外、颅脑创伤和神经退行性疾病（阿尔茨海默病、帕金森病、多发性硬化症）的管理，到神经影像学创新和新兴疗法。此外，与会者还将参加互动研讨会和病例展示，旨在突出临床实践中的实用解决方案和现代方法。
定于2026年4月23-24日在罗马尼亚宗主教宫举行的第四届神经病学国家论坛，将凸显罗马尼亚神经病学从战略阶段向实施阶段的转变，重点关注面向患者的实用解决方案和医疗系统的效率提升，同时巩固这一复杂医学专业作为战略领域的地位，致力于创新、国际合作和以患者为中心的健康政策。
欧洲神经康复协会联合会主席达芬·穆雷桑努教授表示："我认为，自四年前启动以来，神经病学国家论坛已达到机构和科学上的成熟阶段，今天它反映了基本的范式转变：从意图和战略转向为患者实施具体解决方案。如果我们关注本届会议的主要主题——'医疗系统可持续发展背景下的创新疗法'，可以说这不仅是一个时事话题，而且本质上是神经病学和整体医学未来发展的必要条件。"
他强调："从本次论坛的第四届会议开始，我们致力于将科学专业知识、临床经验和决策者聚集在一起，构建一个以患者为中心的功能性模式，使现代治疗方法的获取公平且可持续。我相信，只有通过跨学科合作、国际开放和国家层面的责任担当，我们才能将这些想法转变为现实，改善患者生活和医疗系统表现。同时，诸如启动罗马尼亚Rare Neuro Alliance等倡议，证明了我们致力于整体应对神经病学中的重大挑战，特别是在罕见病领域。"
从战略到成果
本届会议的一个核心信息是明确从规划到行动的转变。专家们将重点介绍国家心血管和脑血管疾病防治战略所取得的进展，既强调学术界的贡献，也突出机构层面的成果，包括通过国家健康保险公司的努力。同时，论坛将突出跨学科合作，包括神经病学和心脏病学领域的合作伙伴关系，布加勒斯特大学急救医院心脏病学诊所所长、著名专家德拉戈什·维内雷亚努教授等人的参与，将有助于开发复杂病理管理的综合方法，并加强各专业之间的对话，以造福患者。
多发性硬化症患者的实用解决方案
论坛计划的八个研讨会中，讨论的中心还包括改善多发性硬化症患者的生活质量。专家们将提出一系列实用措施，例如通过开放式药房提供治疗，适用于不需要在医院进行的疗法。这一改变将显著减轻罗马尼亚7500多名患者的行政负担，提高医疗活动效率，并在医疗系统层面产生重要节约。
同时，将展示关于疾病流行率和经济影响的新数据，这些数据来自罗马尼亚纳米神经科学和神经再生研究基金会与罗马尼亚神经病学协会合作进行的研究，强调了建立基于相关本地数据的公共政策的必要性。
FSNANO关于多发性硬化症负担的研究
- 概述：一项基于2020至2023年间罗马尼亚多发性硬化症患者数据的回顾性研究，突出了医疗系统中患者可及性和就诊路径的各个方面。
- 诊断所需时间：约16.3%的患者在正式诊断前三年内就出现了症状。这一时期如果能更早开始医疗监测，可能会带来益处。
- 人口和地理差异：数据显示，农村地区的患者以及60岁以上的人群通常需要比人口平均水平更长的时间来确认诊断。
- 医疗机构的影响：诊断阶段的时长可能受到患者最初就诊医疗机构类型的影响。布加勒斯特临床医院的平均诊断时间为2.6个月，而最初在康复医院接受评估的患者，这一间隔平均达到13.1个月。
- 疾病确诊地点：大多数诊断是在县急诊医院的神经科（35%）和布加勒斯特临床医院（31%）进行的。
- 患者数量估计：由于当前数据主要包含在公共系统中投保的人，多发性硬化症患者的总数可能更高。专家估计，考虑到约15%的未投保人口，调整后的全国患者数量约为10,000人。
改进的机会和方向
- 支持医疗基础设施：继续努力促进获得神经科医生和基本影像学检查（如MRI）的途径是有益的，特别关注支持农村地区的患者。
- 发展国家登记册：继续努力加强多发性硬化症的全国集中登记是重要一步，将支持更精确的需求评估和资源及预算的有效规划。
- 优化程序和信息：通过开发清晰的患者指引指南和面向家庭医生和急诊部门医生的信息计划，可以支持缩短诊断时间，以便及时识别早期症状。
穆雷桑努教授强调："加速医疗基础设施发展、标准化患者就诊路径并实施一个能真实反映罗马尼亚疾病规模的国家登记系统至关重要，因为只有通过综合和公平的方法，我们才能确保所有患者获得更快的诊断和适当的治疗。"
帕金森病：公平获取和治疗优化
论坛议程上的另一个重要议题是帕金森病管理，讨论将针对优化治疗方案、简化患者就诊路径以及确保公平获取设备辅助治疗（当口服药物不再有效时使用的高级治疗）。此外，还将讨论在技术支撑市场变化的背景下，为这些治疗相关消耗品寻找可持续融资方案的必要性。同时，论坛还将主办一项重大战略倡议的发布：由多雷尔·桑德斯库教授协调的国家神经创伤医学网络的发展，旨在为神经创伤患者管理创建一个综合框架。除了主要议题外，2026年神经病学国家论坛还将包括一系列专注于关键领域的研讨会，如罕见神经系统疾病、癫痫、头痛和偏头痛或神经肿瘤学。这些会议将汇集专家和决策者，促进制定连贯且可实施的健康政策。总之，通过本届会议，神经病学国家论坛巩固了其作为罗马尼亚神经病学发展战略平台的地位，证明了专业对话、国际合作和以患者为中心的理念可以为更高效、更可持续的医疗系统创造具体解决方案。
罗马尼亚Rare Neuro Alliance倡议
作为神经病学国家论坛的序曲，4月22日（星期三），同样在罗马尼亚宗主教宫，将举行一场重要的罕见神经系统疾病会议，届时将启动——罗马尼亚Rare Neuro Alliance倡议，该项目致力于改善这些病理患者的识别、综合诊断和复杂疾病的优化管理。
该倡议是什么
罕见神经系统疾病患者就诊路径优化的国家倡议——罗马尼亚Rare Neuro Alliance是一项致力于改善罕见神经系统疾病患者的识别、诊断和管理的战略举措，旨在创建一个更加连贯、快速和公平的医疗路径。该项目旨在开发一个医疗专家、临床中心、患者组织和相关机构之间的合作平台，使患者能够从最初的临床怀疑到长期监测，都能高效地获得诊断和治疗。
与欧洲倡议的对接
罗马尼亚Rare Neuro Alliance是更广泛的与欧洲标准对接的努力的一部分，与欧洲大脑理事会推动的倡议相连。该项目反映了欧洲关于发展专门针对罕见神经系统疾病的生态系统愿景，旨在加速患者护理的进展并减少医疗服务获取的不平等。根据罗马尼亚Rare Neuro Alliance的发起者，通过这一举措，罗马尼亚旨在成为集成欧洲网络的积极成员，利用创新、健康数据和跨学科合作来应对患者的复杂需求。
医疗系统中的真实需求
该倡议的背景是，罕见病在欧洲影响约3000万人，其中罗马尼亚约100万人。这些疾病中的大多数在儿童时期就开始，并涉及神经系统症状，给患者和医疗系统带来重大挑战。目前，患者的就诊路径仍然碎片化，诊断延迟和获取专业专家的机会有限。Rare Neuro Alliance旨在通过标准化医疗路径和促进快速获取参考中心和专家来减少这些功能障碍。
关于SSNN
神经保护和神经可塑性研究协会（SSNN）于2005年由克卢日-纳波卡"伊利乌·哈蒂埃甘努"医学院和药学院的达芬·F·穆雷桑努教授、布加勒斯特"卡罗尔·戴维拉"医学院和药学院的奥维迪乌·巴耶纳鲁教授和博格丹·波佩斯库教授发起，由国际医生和研究人员组成。SSNN是一个致力于基础和临床研究的科学组织，创建讨论论坛，以促进对内源性神经生物学过程的更好理解，并开发神经保护和神经再生领域的药理和非药理治疗策略。
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