近年来，尽管肿瘤治疗取得了显著进步，但肿瘤对传统疗法的耐药性仍然是一个重大挑战。血管生成和代谢重编程是肿瘤生长和进展中的两个关键过程。血管生成通过形成新的血管为肿瘤提供必要的营养和氧气，从而促进其扩张和转移。同时，肿瘤细胞通过代谢重编程适应肿瘤微环境并满足其高能量需求。理解这两个过程之间的复杂关系对于开发创新治疗策略至关重要。
最近的研究揭示了连接血管生成与代谢的新分子通路和调控机制，为治疗提供了有前景的靶点。然而，这些过程的复杂性为治疗开发带来了显著障碍。通过同时靶向血管生成和代谢途径，我们有可能克服耐药机制并提高治疗效果。
本研究主题旨在整合前沿研究和综述文章，探索这些联系，识别新的治疗策略，并评估其临床潜力。希望通过突出这些进展，能够促进合作并推动更有效、个性化的肿瘤治疗方案的发展。
具体而言，本研究主题的目标包括：探索连接这些过程的分子机制；识别新的治疗靶点；评估联合抗血管生成和代谢疗法的临床潜力。通过回答这些问题，我们希望发现能克服耐药机制并提高治疗效果的新策略。该研究还将测试关于血管生成与代谢之间相互作用及其在肿瘤进展和耐药性中作用的假设。
为了进一步深入了解肿瘤治疗中血管生成与代谢之间的复杂相互作用，我们欢迎针对以下主题（但不限于）的文章投稿：
- 肿瘤中连接血管生成与代谢的分子机制。
- 肿瘤微环境中血管生成的代谢调控。
- 扰乱血管生成和代谢途径的新治疗靶点与策略。
- 评估联合抗血管生成和代谢疗法的临床前和临床研究。
- 评估肿瘤中血管生成和代谢活动的生物标志物和成像技术。
- 缺氧在调节血管生成和代谢中的作用。
- 免疫细胞与肿瘤中血管生成和代谢过程的相互作用。
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