Nurix Therapeutics公司在2025年第二季度公布了其财务业绩，并提供了最新的企业动态。公司专注于靶向蛋白降解药物的研发、开发和商业化。
Nurix Therapeutics总裁兼首席执行官Arthur T. Sands博士表示：“在第二季度，我们达成了重要的合作里程碑，包括Sanofi延长STAT6项目的许可以及FDA批准IRAK4降解剂GS-6791/NX-0479的IND申请。”他补充道：“我们正进入一个变革期，计划将bexobrutideg推进至关键性慢性淋巴细胞白血病（CLL）研究，并努力为自身免疫疾病和炎症患者带来基于降解剂的疗法。”
近期业务亮点
- EHA2025和ICML-18会议上的数据展示
在2025年6月的第30届欧洲血液学协会大会（EHA2025）和第18届国际恶性淋巴瘤会议（ICML-18）上，Nurix展示了其口服、脑渗透性Bruton酪氨酸激酶（BTK）降解剂bexobrutideg（NX-5948）的最新一期临床数据。数据显示，在复发或难治性CLL患者中，客观缓解率（ORR）达到80.9%，其中包括一名高危患者的完全缓解（CR）。反应持久且随时间加深，安全性良好，未观察到心房颤动、系统性真菌感染或剂量限制性毒性。
- Sanofi延长STAT6项目许可
在2025年6月，Sanofi选择延长对Nurix STAT6项目的许可，包括STAT6降解剂候选药物NX-3911，触发了1500万美元的付款。这使得Nurix在此项合作中累计收到1.27亿美元。NX-3911是一种口服、高度选择性的STAT6降解剂，STAT6是IL-4/IL-13信号通路中的关键转录因子，驱动过敏性和2型炎症条件下的炎症反应。
- FDA批准GS-6791/NX-0479的IND申请
在2025年4月，FDA批准了GS-6791（之前称为NX-0479）的IND申请。GS-6791是一种新型、首创的IRAK4口服降解剂，由Nurix与Gilead Sciences合作开发。该IND的批准标志着Nurix与Gilead合作的重要里程碑，并为启动首次人体临床试验铺平了道路。
- AACR年会上的数据展示
在2025年4月的美国癌症研究协会（AACR）年会上，Nurix展示了针对BTK、泛突变BRAF和Aurora A激酶的口服、脑渗透性降解剂的临床前数据。这些蛋白是中枢神经系统（CNS）相关癌症中致癌信号和肿瘤生长的关键驱动因素。此外，Nurix还展示了其DEL-AI平台的潜力，这是一个基于专有DNA编码库（DEL）数据训练的首个DEL基础模型，能够快速识别多种治疗相关蛋白的新型结合剂。
- EMA授予bexobrutideg孤儿药资格
在2025年7月，欧洲药品管理局（EMA）授予bexobrutideg用于治疗淋巴浆细胞性淋巴瘤（LPL）的孤儿药资格，其中华氏巨球蛋白血症（WM）是最常见的亚型。EMA的孤儿药资格计划旨在鼓励罕见病治疗方法的开发，提供10年的市场独占权以及其他激励措施。
未来计划的重点
- bexobrutideg（NX-5948）
Nurix预计将在2025年下半年提供bexobrutideg的更多临床更新，并计划启动CLL的关键性试验。公司还正在探索在2025年提交非恶性血液学IND申请的可能性，以支持bexobrutideg在自身免疫性疾病中的开发。
- Zelebrudomide（NX-2127）
Zelebrudomide是一种口服的BTK和cereblon新底物IKZF1（Ikaros）和IKZF3（Aiolos）降解剂，用于治疗复发或难治性B细胞恶性肿瘤。Nurix正在进行一项一期临床试验，并计划在2025年下半年提供临床更新。
- NX-1607
NX-1607是一种口服的E3连接酶Casitas B-lineage淋巴瘤原癌基因B（CBL-B）抑制剂，用于免疫肿瘤学适应症的开发。Nurix正在评估NX-1607在成人中的多项肿瘤适应症，并计划在2025年下半年提供临床更新。
2025财年第二季度财务结果
- 收入：截至2025年5月31日的三个月内，收入为4410万美元，而去年同期为1210万美元。增长主要得益于Sanofi两个许可延期带来的3000万美元许可收入以及与Gilead合作实现的500万美元临床里程碑收入。
- 研发费用：截至2025年5月31日的三个月内，研发费用为7810万美元，而去年同期为4890万美元。增加主要与临床试验、合同制造和咨询成本有关。
- 一般及行政费用：截至2025年5月31日的三个月内，一般及行政费用为1430万美元，而去年同期为1170万美元。增加主要由于薪酬及相关人员成本和咨询费用的增加。
- 净亏损：截至2025年5月31日的三个月内，净亏损为4350万美元，每股亏损0.52美元，而去年同期净亏损为4450万美元，每股亏损0.71美元。
- 现金及可出售证券：截至2025年5月31日，公司拥有4.858亿美元的现金及可出售证券。
关于Nurix Therapeutics, Inc.
Nurix Therapeutics是一家临床阶段的生物制药公司，专注于靶向蛋白降解药物的发现、开发和商业化。其全资拥有的临床阶段管线包括Bruton酪氨酸激酶（BTK）降解剂和Casitas B-lineage淋巴瘤原癌基因B（CBL-B）抑制剂。Nurix致力于将蛋白降解科学转化为临床进步，并在癌症和炎症性疾病领域改善治疗选择。
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