Recursion Pharmaceuticals收购REV102全部权益，这是一种潜在的首创新型口服ENPP1抑制剂，用于治疗低磷酸酯酶症

Recursion Pharmaceuticals: Recursion Acquires Full Rights to REV102, a Potential First-in-Class Oral ENPP1 Inhibitor for Hypophosphatasia

盐湖城，犹他州，2025年7月8日（GLOBE NEWSWIRE）—— Recursion（纳斯达克股票代码：RXRX），一家领先的临床阶段技术生物公司，致力于解码生物学以彻底改善生命，今日宣布已从Rallybio（纳斯达克股票代码：RLYB）手中收购了双方共同开发的ENPP1抑制剂项目（REV102）及与之相关的备份分子的全部权益，此项目针对低磷酸酯酶症（HPP）这一罕见且使人衰弱的遗传性疾病的治疗。

“我们衷心感谢Rallybio在推动这一项目进入当前阶段过程中所作出的宝贵贡献，”Recursion首席科学官David Hallett表示。“拥有对这一重要项目的完全控制权后，Recursion能够加速为HPP患者开发首个潜在的口服疾病修饰疗法。这些患者目前在获取现有疗法方面面临巨大挑战。尽管这是一项处于临床前阶段的资产，仍需进一步研究，但我们期待通过Recursion OS的强大功能获得更深入的见解，并加速潜在疗法的交付。”

“Rallybio团队长期以来一直致力于靶向ENPP1，以满足HPP患者的显著未满足需求。通过结合Rallybio在HPP临床前和转化研究方面的专长以及Recursion的集成AI/实验平台，我们将这一概念转化为首个潜在的口服疾病修饰疗法，用于治疗HPP，”Rallybio首席执行官Stephen Uden博士表示。“我们期待REV102在关键里程碑上的进展，并最终将这一重要的治疗方案带给有需要的患者。”

关于REV102：ENPP1抑制剂项目用于低磷酸酯酶症（HPP）

REV102项目靶向外核苷酸焦磷酸酶/磷酸二酯酶1（ENPP1），这是一种与HPP发病机制相关的酶。其作用机制涉及对ENPP1的强效且高度选择性的抑制，旨在恢复骨矿化所需的无机焦磷酸（PPi）的关键平衡，从而解决HPP的根本原因。

HPP是一种毁灭性的遗传性疾病，在美国和欧盟五大国中影响超过7,800名确诊患者，其中许多人无法充分获得现有的酶替代疗法（ERT）。推进REV102不仅有望提供一种更易获取的治疗方案，还可能降低长期管理HPP的高昂成本。

该候选药物设计为潜在的首个口服疾病修饰疗法，相比注射治疗，可能在便利性和患者生活质量方面具有优势。此外，作为一种初步显示非免疫原性的小分子，该候选药物相比可能导致免疫反应的生物ERT，可能具有更高的安全性。

由AI驱动的设计与开发

该项目源于与Rallybio的合资企业，Recursion主导了REV102的精准设计。Recursion OS——一个集成AI/实验平台——被用于优化其效力、选择性以及适合长期给药的PK/PD特性，从而开发出具有潜在同类最佳特性的候选药物。早期临床前数据已在动物模型中展示了良好的安全性，并验证了ENPP1作为迟发性HPP可成药靶点的有效性。REV102目前正在进行IND支持性研究，预计将在2026年下半年启动1期临床试验。

协议条款

根据协议条款，Rallybio将有资格获得某些付款，包括750万美元的前期股权、在额外临床前研究启动时支付的1250万美元的有条件股权付款，以及在1期临床研究开始给药时支付的500万美元里程碑款项（具体定义见协议）。Rallybio还将有资格获得Recursion未来所有净销售额的低个位数版税。此外，如果Recursion出售REV102项目，Rallybio可能有资格获得某些付款。

关于Recursion

Recursion（纳斯达克股票代码：RXRX）是一家临床阶段的技术生物公司，通过解码生物学来工业化药物发现。Recursion OS是一个跨多种技术构建的平台，持续扩展全球最大的专有生物和化学数据集之一。Recursion利用复杂的机器学习算法，从其数据集中提炼出数万亿种不受人为偏见约束的生物和化学可搜索关系。通过掌控大规模实验能力——每周可进行数百万次湿实验室实验——以及大规模计算能力——拥有一台世界上最强大的超级计算机，Recursion正在将技术、生物学和化学相结合，以推进医学的未来。

Recursion总部位于盐湖城，是BioHive（犹他州生命科学产业集体）的创始成员。Recursion还在蒙特利尔、纽约、伦敦和牛津地区设有办事处。了解更多，请访问www.Recursion.com，或在X（原推特）和领英上关注。

前瞻性声明

本文件包含的信息包括或基于《1995年证券诉讼改革法案》所定义的“前瞻性声明”，包括但不限于以下内容：关于REV102潜在疗效的声明，包括其成为HPP患者首个口服疾病修饰疗法的潜力；REV102项目开发的潜在加速；与该项目相关的风险；Recursion OS对项目的影响，包括获得更深入见解和加速治疗交付的潜力；临床前数据对试验结果的影响；市场机会的潜在规模；临床试验启动的时间；以及所有其他非历史事实的声明。前瞻性声明可能包含识别词，如“计划”、“将”、“预期”、“预测”、“意图”、“相信”、“潜力”、“继续”等类似术语。这些声明受已知或未知风险和不确定性的影响，可能导致实际结果与这些声明中明示或暗示的结果存在重大差异，包括但不限于：制药研发固有的挑战，包括临床前和临床项目的时机和结果，失败的风险很高，可能在监管批准前后的任何阶段因缺乏足够疗效、安全性问题或其他因素而失败；我们利用和增强药物发现平台的能力；我们为开发活动和其他公司目的获得融资的能力；我们合作活动的成功；我们获得监管批准并最终实现候选药物商业化的可能性；我们获得、维护和执行知识产权保护的能力；网络攻击或其他对我们技术系统的干扰；吸引、激励和留住关键员工以及管理增长的能力；以及其他我们在提交给美国证券交易委员会的文件中描述的风险和不确定性，特别是“风险因素”部分下的内容，包括我们最近的季度报告10-Q表和年度报告10-K表。所有前瞻性声明均基于管理层当前的估计、预测和假设，除非适用法律要求，否则Recursion不承担纠正或更新此类声明的责任，无论是否由于新信息、未来发展或其他原因。

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