行业和监管机构的代表将于6月会面，讨论英国临床试验领域的未来发展路径。此次会议紧随该国近期对该领域的改革与复兴步伐。
6月10日至11日，第12届“英国及爱尔兰临床试验外包”年度会议将在伦敦举行，行业代表包括诺和诺德（Novo Nordisk）、礼来（Eli Lilly）和罗氏（Roche），以及英国药品和健康产品管理局（MHRA）和国家健康与护理研究所（NIHR）等机构的代表将出席。会议旨在探索临床试验外包所面临的挑战、创新点及机会。
2025年，英国在临床试验领域表现出强劲复苏，这与2023年5月前卫生部长詹姆斯·奥肖内西勋爵（Lord James O’Shaughnessy）的一项具有里程碑意义的审查结果形成鲜明对比。该审查发现，英国从2017年全球第四大国际试验贡献国跌至第十位。自2024年12月起，英国采取了包括取消重复审批要求在内的一系列改革措施，以促进该行业的复兴。奥肖内西勋爵在2025年5月20日的声明中称此转变“非凡”。根据英国药品和健康产品管理局（MHRA）于2025年4月9日发布的一份文件，英国再次确立了其作为全球临床试验活动领导者的地位。
会议于6月10日由英国卫生和社会关怀部首席科学顾问露西·查普尔教授（Professor Lucy Chappell）发表开幕演讲，她将聚焦政府优先事项以及跨组织合作，从而增强英国作为临床研究目的地的全球吸引力。
随后，会议分为两个主题流，分别关注临床试验外包和肿瘤学临床试验。相关小组讨论了英国试验领域的现状与未来方向，深入探讨了以患者为中心的理念以及与英国国家医疗服务体系（NHS）的合作。
当天下午还将开设第三个技术流，内容涉及试验中的技术创新。其中，MHRA临床试验部门副主管安德里亚·曼弗林（Andrea Manfrin）将概述该单位的新愿景，而葛兰素史克（GSK）精准医学负责人凯瑟琳·梅拉（Catherine Mela）则将讨论在不断变化的地缘政治背景下管理人类数据和样本的挑战。
第二天的会议以GSK精准医学副总监布兰卡·赫泽洛娃（Blanka Hezelovna）关于人工智能在临床试验中的应用演讲拉开序幕，她将探讨生成式AI在试验中的实施。随后的小组讨论聚焦英国和爱尔兰试验招募及站点设置的挑战，参与者包括卫生和社会关怀部临床试验政策主管赛义达·巴希尔（Saeeda Bashir）。
之后，会议将分为两部分，分别分析临床试验操作和技术趋势。GlobalData高级分析师普丽娅·拉维塞卡拉（Priya Ravisekara）将分享2024年的行业趋势及未来预测，而帕丁顿生命科学战略伙伴关系总监苏基·巴拉德拉（Suki Balendra）将探讨临床研究中多样性的推进。最后，会议将以一系列互动圆桌讨论结束。
本次会议由Arena International Events Group主办，该公司隶属于Clinical Trials Arena的母公司GlobalData。
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