在丈夫唐被诊断出痴呆症后，Debra Graves 博士选择不放弃他们共同构建的生活。她没有僵化地遵循日常惯例，而是专注于让丈夫感到最像自己的事物。
随着复活节假期临近，许多澳大利亚人计划四月出行，一位痴呆症倡导者向护理者传递了及时信息：诊断并不自动意味着旅行的终结。
澳大利亚员佐勋章获得者Debra Graves 博士是《致痴呆症以爱》的合著者，她鼓励家庭重新思考亲人被诊断痴呆症后仍可能实现的事情。
“与患有痴呆症的亲人旅行并不适合每个人，完全取决于个体情况，”Graves 博士说，“但旅行是丈夫深爱的事物。我决定尽可能继续我们的冒险——即使长途旅行。”
在丈夫唐被诊断后，Graves 博士选择不放弃他们共同构建的生活。她没有僵化地遵循日常惯例，而是专注于让丈夫感到最像自己的事物。
“唐刚被诊断时，有人给我书籍说我们必须保持严格惯例且永不偏离，”她说，“但我意识到这并未让他快乐。我比任何人都了解丈夫。个性化护理意味着尊重此人一贯的特质——他们的兴趣、热情与个性。”
对唐而言，这意味着继续旅行、参加音乐会并拥抱新体验。“当我们做他诊断前喜爱的事时，他更专注、更满足、更像自己，”她说。
澳大利亚人对与痴呆症患者旅行持开放态度
2025年9月进行的新研究显示，许多澳大利亚人持相同心态。针对1,093人的调查显示，若护理痴呆症患者：
- 47%会进行短途本地旅行
- 20%会考虑较长的区域日游或周末旅行
- 14%会进行澳大利亚国内旅行
- 10%会考虑国际旅行
- 6%会前往附近海外目的地，4%会尝试长途国际旅行
- 仅10%认为旅行完全不可能
这些发现表明，在获得适当支持的前提下，人们日益愿意探索诊断后的生活。
旅行促进身心健康
Graves 博士认为，旅行为痴呆症患者及其护理者均能支持情感健康。
“我们在海外时， fellow travellers（ fellow travellers）往往极其耐心和理解，”她说，“在护理过程中，家人朋友的支持不可低估。让人帮助你。你的社区很重要。”
她补充道，重要的是痴呆症不会抹去一个人。
“仍有欢乐时刻。你可以自信地开辟自己的道路——一条对双方都适用的道路。”
在《致痴呆症以爱》中，Graves 博士分享了她在丈夫旅程中维护尊严、联结与共享体验的个人故事，包括继续旅行。
随着复活节临近，她给护理者的讯息很简单：不要自动取消旅程。通过规划、灵活性和以个体为中心，旅行仍能提供珍贵的联结时刻。
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