非那二醇Phenaglycodol

核心定义

一、药物基本属性

• 药品分类
  化学药品（氨基甲酸酯类镇定剂）
• 来源与性状
  化学结构：C₁₁H₁₅ClO₂，分子量214.694，含对氯苯基和丁烷二醇结构。
  历史背景：1950年代开发的抗焦虑/镇静药物，因疗效和安全性问题逐步退出市场。
• 管理级别
  Rx-G（非管制处方药）
  原因：属于传统镇静剂，未列入麻醉/精神药品管制目录（无证据显示滥用风险）。
• 临床价值
  H2（自然淘汰药）
  原因：因新型抗精神病药（如苯二氮䓬类）的疗效和安全性优势，已逐步被替代，无现行合法临床应用。

二、核心功效与临床应用

• 药理作用
  GABA受体部分激动剂，通过增强中枢抑制性神经递质发挥镇静、抗焦虑作用。
• 历史适应症
  曾用于焦虑症、轻度失眠及精神运动性激越（现无推荐临床应用）。

三、使用禁忌与注意事项

• 副作用
  中枢抑制：嗜睡、共济失调；消化系统：恶心；长期使用：耐受性/依赖性风险。
• 禁忌与风险
  绝对禁忌：重症肌无力、急性呼吸抑制；相对禁忌：肝肾功能不全者慎用。

参考文献

1. 化学结构数据：物竞化学品数据库（www.basechem.org）
2. 药理学分类：抗精神病药层级结构（WHO ATC分类系统）
3. 管理属性依据：中国《麻醉药品和精神药品管理条例》

注：因该药物已退出临床使用，详细药代动力学及临床试验数据缺失，建议通过专业数据库（如PubMed）获取历史文献。具体医疗决策需咨询专科医生。