奥生多龙Oxendolone
编码XM8AV0
核心定义
一、药物基本属性
- 药品分类
化学药品(合成甾体化合物) - 来源与性状
奥生多龙是一种合成的甾体衍生物,化学名为16β-乙基-17β-羟基雌甾-4-烯-3-酮,分子式C20H30O2,分子量302.45 g/mol。其性状为白色至类白色结晶粉末,熔点152-153℃,比旋光度[α]D为+41°(乙醇溶液),紫外吸收峰240nm(ε15800)。该化合物对热、湿气稳定,但在日光下可发生异构化,转化为16α-和17α-异构体。 - 管理级别
非管制处方药(Rx-G)。奥生多龙属于抗雄激素类药物,临床用于调节激素相关疾病,无成瘾性及特殊毒性,不涉及麻醉、精神药品或放射性成分。 - 临床价值
替代药(A)。作为雄激素受体拮抗剂,主要用于对其他治疗方案不耐受或疗效不足的前列腺疾病患者。其作用机制明确,但受限于代谢稳定性和副作用谱,尚未成为一线治疗药物。
二、核心功效与临床应用
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雄激素依赖性疾病治疗
- 前列腺癌:通过竞争性抑制双氢睾酮(DHT)与雄激素受体结合,减缓肿瘤进展。
- 良性前列腺增生(BPH):减少前列腺体积,改善排尿困难症状。
- 女性多毛症:抑制雄激素对毛囊的刺激作用。
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实验性应用
- 性别确认治疗:作为跨性别女性激素治疗的辅助药物,抑制内源性雄激素效应。
三、使用禁忌与注意事项
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副作用
- 内分泌系统:男性乳房发育(25-50%)、性欲减退、勃起功能障碍。
- 肝脏:ALT/AST升高(约5%患者)、罕见胆汁淤积性黄疸。
- 血液系统:血红蛋白轻度下降。
- 其他:注射部位疼痛、潮红。
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禁忌与风险
- 绝对禁忌:严重肝功能不全(Child-Pugh C级)、妊娠及哺乳期(潜在致畸性)。
- 相对禁忌:心血管疾病史(可能加重体液潴留)、抑郁症患者(激素波动可能加重症状)。
- 特殊风险:长期使用需监测骨密度(可能加速骨质疏松)。
参考文献
- 化学数据库:PubChem CID 3033882
- 药理学研究:Endocr Rev. 2003;24(2):152-182(雄激素拮抗剂作用机制)
- 临床指南:J Urol. 2018;199(3):683-690(前列腺疾病治疗共识)
- 安全性数据:Drug Saf. 2015;38(5):441-456(抗雄激素类不良反应综述)
注:具体用药方案需由专科医生根据患者个体情况制定,不建议自行调整剂量或疗程。