美托奋乃酯Metofenazate

核心定义

一、药物基本属性

药品分类

美托奋乃酯（Metofenazate）属于化学药品，为吩噻嗪类衍生物，具有哌嗪和苯甲酸酯结构。

来源与性状

• 性状：分子式为C₃₁H₃₆ClN₃O₅S，分子量598.15，密度1.248 g/cm³，沸点694.7°C（760 mmHg），闪点374°C。
• 历史与定义：该化合物于1987年被报道为选择性钙调蛋白抑制剂，主要通过抑制钙调蛋白（Calmodulin）活性发挥作用，研究领域集中于神经疾病和蛋白激酶信号通路调控。

管理级别

• 级别：非管制处方药（Rx-G）
• 原因：目前文献未显示其被列为麻醉药品、精神药品或毒性物质，且未提及特殊管制要求。

临床价值

• 分类：限制使用药（H3）
• 原因：美托奋乃酯的研究集中于实验室阶段，尚未广泛进入临床实践，其应用受限于选择性抑制机制和潜在副作用，目前主要作为科研工具使用。

二、核心功效与临床应用

• 药理作用：通过选择性抑制钙调蛋白（Calmodulin）干扰细胞内钙信号传导，可能影响神经递质释放及神经元兴奋性。
• 潜在适应症：研究领域涉及精神分裂症、躁狂症等神经精神疾病，但缺乏大规模临床试验支持其临床应用。

三、使用禁忌与注意事项

副作用

• 目前尚无详细临床副作用数据，但基于同类吩噻嗪类药物推测可能包括：锥体外系反应（如震颤、肌张力障碍）、镇静、口干、体位性低血压等。

禁忌与风险

• 禁忌：对吩噻嗪类过敏者、严重肝功能不全患者禁用。
• 风险警示：动物实验中可能观察到中枢神经系统抑制及代谢紊乱，需进一步验证人体安全性。

参考文献

1. Tkachuk VA, et al. Arzneimittelforschung. 1987;37(9):1013-7.（选择性钙调蛋白抑制机制研究）
2. 化学属性数据来源：化源网、盖德化工网（CAS: 388-51-2）。

注：目前临床数据有限，具体应用需严格遵循研究伦理，并建议在专业医师指导下开展相关研究。