抗血友病血浆,干的Antihemophilic plasma, dried

更新时间:2025-05-27 22:53:19
编码XM2KH0

核心定义

一、药物基本属性

  • 药品分类
    生物制品(血液制剂)。
  • 来源与性状
    由健康人血浆经冻干工艺制成,呈干燥粉末状,需在无菌条件下用生理盐水或0.1%枸橼酸钠溶液复溶后使用。主要含凝血因子(如VIII、IX因子)及血浆蛋白,用于补充凝血功能缺陷。
  • 管理级别
    非管制处方药(Rx-G)。因属于血液制品,需严格遵循临床输血规范,但未含麻醉、精神类管制成分。
  • 临床价值
    首选药(F)。作为轻型血友病A/B的替代治疗核心方案,可直接补充凝血因子,纠正止血功能障碍。

二、核心功效与临床应用

  • 核心功效
    补充凝血因子(如VIII、IX因子),纠正凝血异常,促进止血。
  • 临床应用

    1. 急性出血治疗:用于血友病A/B患者自发性出血或创伤性出血的紧急处理。
    2. 围手术期预防:在手术前提升凝血因子水平,降低术中及术后出血风险。
    3. 其他凝血障碍:辅助治疗获得性凝血因子缺乏症(如肝病、维生素K缺乏)。

三、使用禁忌与注意事项

  • 副作用

    1. 过敏反应:可能出现荨麻疹、发热、寒战等输血相关反应。
    2. 感染风险:尽管经过病毒灭活处理,仍存在潜在血源性病原体传播可能(如HBV、HCV)。
    3. 容量负荷过重:快速输注可能引发心力衰竭,尤其对心肾功能不全者需谨慎。
  • 禁忌与风险

    1. 绝对禁忌:对血浆成分过敏者禁用。
    2. 相对禁忌:严重心肾功能不全、高钠血症患者需评估风险后使用。
    3. 特殊注意:复溶时需严格无菌操作,温度控制在26-37℃,避免剧烈震荡导致蛋白变性。

重要提示

本品需在专业医师指导下使用,治疗过程中需监测凝血指标(如凝血酶原时间、活化部分凝血活酶时间)及生命体征。替代治疗方案的调整应基于实验室检查结果及患者临床反应。

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