前第一夫人罗莎琳·卡特曾说过，世界上有四种人："曾经是照顾者的人、目前正在担任照顾者的人、将来会成为照顾者的人，以及需要照顾的人。"
但实际上可能还有第五种：帮助其他照顾者的照顾者。
日常生活一瞥
巴德·艾迪森坐在菲尼克斯西区家中厨房的餐桌旁，翻阅着一本充满单词搜索题的工作簿。
巴德患有阿尔茨海默病。坐在他身旁的是亚利桑那州立大学的医预科学生艾米丽·简·克劳福德。
克劳福德参与了一个名为RISE（Respite in Student Engagement，学生参与式临时照料）的新合作项目，该项目由山谷临终关怀机构(Hospice of the Valley)和亚利桑那州立大学(ASU)联合推出。
对克劳福德来说，这是一份时薪20美元的有偿工作；而对巴德30年的妻子玛丽·艾迪森来说，这简直是救命稻草。
"这非常艰难，因为你面对的是一个——你知道，你丈夫本该是什么样子，但他却在迅速恶化，"玛丽说。
玛丽需要帮助。对巴德而言，阿尔茨海默病不仅仅是记忆丧失，它几乎影响了他生活的方方面面。
"我很难让他吃正常的食物。他喜欢冰淇淋，所以一周可以吃掉四又二分之一加仑的冰淇淋和三磅面包，而且他不能开车，"她说。
晚上可能尤其令人心碎。巴德会告诉玛丽他想回到童年家园。
"他的母亲去世了，父亲去世了，兄弟也去世了——但他不太理解这一点，"她悲伤地说。"就像，'我想回家；我妈妈在那里，他们会来接我。'"
玛丽希望尽可能长时间地让巴德留在家中。但她也需要休息。
"我有时发现自己——我想说，'我不再喜欢你了'，因为你知道。他有时真的把我累垮了，"她说。
照顾者压力
吉莉安·汉密尔顿博士是山谷临终关怀机构痴呆支持护理项目的医疗主任。
"她说得很好，"汉密尔顿提到玛丽之前关于她丈夫把她"累垮"的评论时说道。
RISE项目是汉密尔顿的创意。
"我认为你知道这些数据：由于这项任务的巨大压力，照顾者往往在与痴呆症共处的人之前去世，"汉密尔顿说。
而家人和朋友常常疏远，使照顾者基本上独自承担。
因此，像这样的项目填补了一个急需的空白：照顾者获得喘息机会，学生则获得真实的痴呆症护理经验。
媒人，媒人，请为我匹配
诺尔·哈桑是汉密尔顿的学生，也是RISE项目的学生协调员。她的工作部分是充当媒人。
"目前，我认为我们在家庭和学生之间已有31对正式匹配，"哈桑说。
"我有时发现自己——我想说，'我不再喜欢你了'，因为你知道。他有时真的把我累垮了。"
——玛丽·艾迪森
与任何好的匹配一样，这关乎化学反应——找到一个既能与痴呆症患者又能与其照顾伙伴建立联系的人。对巴德和玛丽来说，这个人就是艾米丽。
"当我说艾米丽要来时，他非常高兴，"玛丽说。"就像我说的，他走到门口迎接她。他们立即开始活动，他真的很喜欢那样。"
界限很明确。艾米丽不提供个人护理，如洗澡或如厕。
哈桑解释说，费用部分直接由学生和家庭处理。
"我们的目标只是陪伴和照顾者喘息——给他们机会暂时离开，同时让他们的照护对象获得社交机会。"
至少在艾米丽明年春天毕业前是这样，玛丽知道这是不可避免的。
"嗯，当艾米丽毕业时，希望有人会追随她的脚步。"
痴呆症护理的未来
像任何新项目一样，RISE的未来可能取决于数据，哈桑正在将其作为荣誉论文的一部分进行研究。
"我提前看了一下结果。我问的一个问题是，'你能想象自己将来做这件事吗？'学生们的回答是压倒性的'是'，"她说。
她说这真的很酷，因为该州没有足够的痴呆症护理提供者。
汉密尔顿博士表示，专攻痴呆症的神经科医生的等候名单长达6至9个月，而整个州只有约115名执业老年医学专家。
"显然老年医学专家不够，但我们并不需要那么多。我们需要教育我们的初级保健提供者如何诊断和管理痴呆症，"汉密尔顿说。"这并不那么复杂，但每个人都害怕去做。"
因此，汉密尔顿正在领导一项单独的拨款项目来实现这一目标。
今年晚些时候，哈桑将为其论文答辩——并希望证明这样一个项目值得在其他地方推广。
不过，对玛丽·艾迪森来说，结果很明确：几小时的帮助、门口的一张熟悉面孔，以及足够的时间喘口气，这样她才能继续为巴德付出。
【全文结束】
