2026年，预计有44.65万澳大利亚人患有痴呆症，其中三分之二生活在社区，通常依赖家人和朋友的支持。
痴呆症的诊断并不意味着患者突然丧失自理能力或无法参与日常生活，也不代表他们不能再待在家里。凭借正确的知识、实用的策略和支持服务，痴呆症患者可以在家中继续生活多年。护理人员在实现这一目标中扮演着重要角色，重要的是，他们不必独自承担这一切。
利用专业医疗服务
专业医疗人员是多学科支持方法的重要组成部分，用以帮助痴呆症患者。职业治疗、物理治疗和语言病理学等服务有助于维持患者的能力并促进独立性。
与专业医疗人员合作可以帮助痴呆症患者：
• 继续做对他们重要的事情
• 保持独立、身体活跃和社会联系
• 降低跌倒风险
“赋能”方法鼓励痴呆症患者积极参与日常生活，例如在家做饭、保持兴趣爱好，关注他们能做的事情，而非不能做的事情。作为护理人员，你可以通过在家中做出一些改变来支持这种赋能方法。
创建对痴呆症友好的家
痴呆症可能会使日常家庭生活变得更加困难，但微小且廉价的改变就能带来巨大的不同。一个对痴呆症友好的家旨在让患者保持参与感、独立性和安全感。
简单的工具和辅助设备有助于定位、记忆和建立信心。例如：
• 显示时间、日期和星期几的时钟，以及用于记录预约和重要事项的白板或日计划表
• 清晰的标识、照片或视觉提示，帮助识别房间、橱柜和抽屉——在厨房烹饪、卧室穿衣和浴室个人卫生时尤其有用。
• 感应式照明或夜灯，防止跌倒。
“对痴呆症友好的家互动视频指南”是澳大利亚痴呆症协会创建的一个实用工具。该互动指南展示了简单的家居改造如何支持痴呆症患者的生活，并引导用户逐一查看房间，解释可以做出的改变。
澳大利亚痴呆症协会还提供一项免费服务——“在家与痴呆症共处”项目。该项目由一位合格的澳大利亚痴呆症协会职业治疗师负责，他们通过电话、电子邮件或视频通话与您联系，指导您评估家居环境，以确定您的支持需求和目标，并向其他有用的服务进行转诊和推荐。
寻求支持
随着痴呆症的进展，在家生活对患者和护理人员都可能变得更加困难。日益增长的护理需求、行动能力挑战或安全问题通常意味着需要额外的支持。
当你照顾亲近的人时，可能很难关注自己的健康，或意识到居住安排是否需要改变。尽早注意到这些变化并寻求支持可以带来真正的改变。护理人员照顾好自己也同样重要，包括在需要时进行喘息，以便他们能够在适当的时间内继续在家中提供护理。
当在家护理不再可行或不再适当时，可能就需要考虑入住养老机构。这可以确保痴呆症患者获得所需的支持，您不应因选择最能支持您和患者双方的方案而感到内疚。
政府资助的项目可以帮助您尽可能长时间地继续在家护理。如果痴呆症患者未满65岁，他们有资格获得国家残障保险计划的支持。如果他们超过65岁，则通过养老护理系统（通过My Aged Care）获得支持。
如需更多关于照顾痴呆症患者的信息，请访问澳大利亚痴呆症协会网站。如需保密支持、信息或建议，请拨打国家痴呆症帮助热线1800 100 500，该热线每周7天、每天24小时、全年365天提供服务。您也可以使用网络聊天或电子邮件支持。
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