RSC-BMCS / SCI第五届抗感染药物发现研讨会
活动
RSC-BMCS / SCI第五届抗感染药物发现研讨会
日期
2026年6月1日(星期一)至6月2日(星期二)
地点
英国伦敦弗朗西斯·克里克研究所
概要
随着耐药病原体的日益普遍,用针对新靶点或具有新型作用机制的新抗菌药物来更新药物管线从未像现在这样重要。抗菌药物耐药性的上升以及近期的COVID-19大流行,凸显了开发有效感染治疗方法的重要性,并正推动抗感染药物发现以及通过更有效的检测和诊断方法来抗击感染的创新技术和方法的复兴。
这个为期两天的研讨会将从药物化学家的角度审视抗感染药物发现的最新进展,重点讨论开发抗感染药物所面临的特殊挑战,同时展示应对感染的新兴策略。
参会对象
本次会议将汇聚来自学术界和工业界的领军人物,因此对任何对抗菌药物耐药性和抗感染药物发现感兴趣的人士都极具吸引力。
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摘要
现提供展示海报的机会。有意申请者请提交一份A4纸大小的摘要(或300字),注明标题和作者,并在2026年5月1日(星期五)前发送至conferences@soci.org,邮件主题注明“Anti-Infectives 24 – poster abstract”。被选中的海报展示者将有机会进行快速演讲。请下载SCI_Abstract_Template模板。
议程
2026年6月1日(星期一)
| 时间 | 内容 |
|---|---|
| 9:10 | 注册和茶点 |
| 9:40 | 欢迎致辞 |
| 9:45 | 英国卫生安全局:支持耐药感染新型治疗药物及组合方案的开发与评估 Mark Sutton教授和Joanna Bacon博士,英国卫生安全局,英国 |
| 10:30 | 通过合作应对抗菌药物耐药性的挑战 Ed McIver博士,LifeArc,英国 |
| 11:00 | 快速海报展示 |
| 11:10 | 茶点、海报和展览 |
| 11:40 | 发现secutrelvir(S-892216),一种非肽共价SARS-CoV-2 3CL蛋白酶抑制剂 Yuto Unoh博士,盐野义制药,日本 |
| 12:10 | 发现并开发一种新型广谱且生物相容的杀病毒抗病毒药物 Sam Jones博士,伯明翰大学,英国 |
| 12:42 | 午餐、海报和展览 |
| 13:45 | 开源疟疾系列3:源自反应劫持者的tRNA合成酶抑制剂工具箱 Mat Todd教授,伦敦大学学院,英国 |
| 14:15 | 加速重大投入:疟疾药物发现的最新进展 Paul Willis博士,疟疾药物风险投资公司,瑞士 |
| 14:45 | 基础模型对改进抗疟化合物的影响 Andrea Dimitracopoulos博士,Deepmirror,英国 |
| 15:00 | 休息 |
| 15:30 | 结核病的小分子命中发现:结合药物化学和生物学工具包来确定优先起点 Alastair Parkes博士,Evotec,英国 |
| 15:45 | 题目待定 Rolf Müller教授,亥姆霍兹萨尔布吕肯药物研究所,德国 |
| 16:15 | 联合化学与生物学应对感染的表观遗传学 Paola Arimondo教授,巴斯德研究所,法国 |
| 17:00 | 交流招待会、海报和展览 |
| 18:00 | 结束 |
2026年6月2日(星期二)
| 时间 | 内容 |
|---|---|
| 9:00 | 同一健康背景下的抗真菌药物与抗真菌耐药性:全球挑战与机遇 Neil Gow教授,埃克塞特大学,英国 |
| 9:45 | 通过联合治疗提高抗真菌药物的韧性 Elaine Bignell教授,埃克塞特大学,英国 |
| 10:15 | 快速海报展示 |
| 10:25 | 休息 |
| 10:55 | 以化学蛋白质组学为先导的方法在植物病原真菌中的靶点验证 Vlad Pascanu博士,先正达,瑞士 |
| 11:25 | 发现并开发olorofim,首个用于治疗危及生命的系统性真菌感染的orotomide类药物 Graham Sibley博士,F2G,英国 |
| 11:55 | 早期研究人员短报告 |
| 12:25 | 午餐、海报和展览 |
| 13:30 | 超越小分子:利用受控一氧化氮化学作为抗感染平台 Syed Jafri博士,30.Technology,英国 |
| 14:00 | 靶向蛋白质降解应用于抗菌药物耐药性:抗生素开发的新前沿 Dubravko Jelić博士,Selvita,克罗地亚 |
| 14:30 | 利用ATP的syn构象通过化学空间对接开发新型IspE抑制剂 Camilla Ornago,BioSolveIT,德国 |
| 14:45 | 休息 |
| 15:15 | 如何在抗菌领域启动一个药物化学项目 David Davies博士,Antabio,英国 |
| 15:45 | LpxH抑制剂作为针对多重耐药革兰氏阴性感染的抗生素 Christian Lerner博士,罗氏,瑞士 |
| 16:15 | 五十年β-内酰胺酶抑制剂:克拉维酸及其之后 Chris Schofield教授,牛津大学,英国 |
| 17:00 | 结束 |
赞助与参展商
更多信息和价格,请发送邮件至conferences@soci.org。
组织委员会
Cinzia Bordoni,Jazz制药公司
Liam Cox,伯明翰大学
A. Ganesan,东英吉利大学
Caroline Low,Isomorphic Labs
Andrew Stachulski,利物浦大学
合作伙伴
(此处原网站未列出具体合作伙伴)
参展商
(此处原网站未列出具体参展商)
【全文结束】

