根据《纽约时报》11月发布的一项调查，越来越多的老年人被诊断出患有边缘系统为主年龄相关TDP-43脑病（LATE）痴呆症。这部分归因于新指南指导医生如何识别这种疾病。
肯塔基大学桑德斯-布朗老化研究中心神经学家、副主任格雷格·吉查（Greg Jicha）医学博士、哲学博士在文章中表示："在来我们诊所就诊的患者中，大约每五人就有一人此前被认为可能是阿尔茨海默病，但实际上似乎是LATE。"
桑德斯-布朗研究中心副主任彼得·尼尔森（Peter Nelson）医学博士、哲学博士指出，LATE通常比阿尔茨海默病症状较轻且发展较慢，但目前没有特定治疗方法。当LATE与阿尔茨海默病同时存在时，会加重症状并加速病情恶化。尼尔森称，约一半患有严重阿尔茨海默病的85岁老人同时也患有LATE。
阿尔茨海默病中存在由淀粉样蛋白形成的斑块，随后是tau蛋白；而LATE则涉及另一种称为TDP-43的蛋白质异常积聚。大脑中负责记忆形成和学习的中心——海马体——因LATE而萎缩的程度比因阿尔茨海默病更为严重。最近获批的阿尔茨海默病药物针对的是LATE中不存在的淀粉样蛋白，因此对LATE患者而言并非可行的治疗选择。
2019年，尼尔森与来自世界各地的35名其他研究人员发表了一份首次确认该病症的报告后，LATE开始得到更广泛的认识。目前，肯塔基大学正在进行首个临床试验，测试一种涉及尼可地尔（nicorandil）的LATE治疗方法。该药物已在欧洲和亚洲获批用于治疗由心脏血流减少引起的心绞痛。这项为期两年的试验已招募64人，预计将于明年结束。
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