一种新开发的实验室工具可以在几小时内帮助识别特定的病毒，这些病毒可以用来摧毁危险的病原细菌金黄色葡萄球菌（Staphylococcus aureus）的变种。细菌病毒，也称为噬菌体，为治疗多重耐药病原体提供了一种替代抗生素的方法。这一新工具可能会对未来噬菌体疗法作出重要贡献，而目前在德国尚未将其作为标准治疗方法。该工具由图宾根大学“控制微生物以对抗感染”卓越集群（CMFI）Andreas Peschel教授领导的研究团队开发，并发表在《细胞报告》期刊上。
多重耐药细菌对全球人类健康构成日益增长的威胁。其中一种常见于医院的病原体——金黄色葡萄球菌，可引起严重炎症甚至败血症。在其多重耐药形式下，MRSA很难治疗。
“抗生素是我们对抗感染最重要的武器，但越来越多的情况下，我们发现它们要么无效，要么副作用太大。”
——研究负责人Andreas Peschel
他继续说道：“相比之下，噬菌体具有高度特异性，可以针对并消除个别病原体，而不破坏患者的其他有益微生物群。”
敌人的敌人成为朋友
噬菌体疗法利用了噬菌体专门感染某些细菌变种、在其中繁殖并最终摧毁它们的事实。在这个过程中，会释放出新的噬菌体，进一步对抗其他细菌。这项研究的第一作者、卓越集群CMFI的Janes Krusche解释说：“由于其特异性，一旦所有致病细菌被杀死，它们就无法再繁殖。”他补充说，这种疗法的一个挑战是选择合适的噬菌体。Krusche是新的噬菌体识别工具（噬菌体金黄色葡萄球菌受体结合蛋白识别系统；PhARIS）的主要开发者。PhARIS通过识别噬菌体基因材料中的特定受体结合蛋白来确定其感染特定金黄色葡萄球菌变种的能力。
Peschel和Krusche认为，这种工具在改善感染伤口和植入物相关感染的噬菌体疗法方面具有巨大潜力。研究团队计划将该系统进一步开发应用于其他病原体。目标是使PhARIS成为一种标准实验室工具，能够快速有效地识别噬菌体，作为许多不同细菌感染的抗生素治疗替代方案。
“全球范围内，多重耐药菌引起的感染难以治疗，是当今时代最大的医学挑战之一。图宾根大学‘控制微生物以对抗感染’卓越集群的新研究成果令人印象深刻地展示了基础研究在这一领域的重要性。我们的研究人员开发的PhARIS创新工具加速了未来疗法中合适噬菌体的选择，从而直接造福患者。这些杰出的研究成果再次凸显了图宾根大学在微生物学和感染生物学领域的国际领先地位。”图宾根大学校长兼副校长Karla Pollmann教授表示。
来源：
图宾根大学
期刊参考：
Krusche, J., et al. (2025). 通过受体结合蛋白分析鉴定金黄色葡萄球菌噬菌体及其宿主范围。《细胞报告》。doi.org/10.1016/j.celrep.2025.115369。
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