晚期胰腺癌患者生存期翻倍,“游戏规则改变者”药物达拉索拉西布'Gamechanger’ Pancreatic Cancer Drug Doubles Survival in Last-Stage Patients

环球医讯 / 创新药物来源:www.msn.com美国 - 英语2026-09-16 05:31:04 - 阅读时长3分钟 - 1074字
一种名为达拉索拉西布的新型实验性胰腺癌药物在临床试验中显示出显著疗效,晚期患者总生存期从6.7个月延长至13.2个月,近乎翻倍。该药通过靶向RAS蛋白,像“分子胶水”一样阻止癌细胞生长,已被美国FDA加速批准扩大使用。专家称这是十多年来胰腺癌治疗领域的最大突破,有望改变全球胰腺癌的治疗格局,尤其为KRAS突变型癌症患者带来新希望。
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晚期胰腺癌患者生存期翻倍,“游戏规则改变者”药物达拉索拉西布

一种名为达拉索拉西布的新型实验性胰腺癌药物在临床试验中显示出显著疗效,晚期患者总生存期从6.7个月延长至13.2个月,近乎翻倍,令肿瘤学家们兴奋不已。研究人员和癌症专家表示,该药物可能改变全球最致命癌症之一的治疗方式,为历史上治疗选择极为有限的患者带来新希望。

该药物由Revolution Medicines公司开发,已获得美国食品药品监督管理局的快速通道审批。该机构最近允许在临床试验之外扩大使用该疗法,凸显了对其潜力的信心日益增强。

达拉索拉西布显示出令人鼓舞的生存益处

在最近的一项三期临床试验中,接受达拉索拉西布联合化疗的患者比仅接受化疗的患者生存期显著延长。研究人员表示,晚期胰腺癌患者的总生存期从6.7个月增加到了13.2个月。

早期一期和二期试验结果发表于《新英格兰医学杂志》,显示该药物阻止肿瘤进展超过八个月,并将部分转移性胰腺癌患者的生存期延长至近15.6个月。专家称这是十多年来胰腺癌治疗领域最大的进展之一。丹娜-法伯癌症研究所的布莱恩·沃尔平博士表示:“这确实感觉像一个分水岭时刻,它将改变我们对胰腺癌整体治疗的思考方式。”

药物如何发挥作用?

达拉索拉西布靶向RAS蛋白,这是癌症生长的关键驱动因素。超过90%的胰腺癌携带KRAS基因突变,这迫使癌细胞失控生长。

多年来,科学家一直认为RAS蛋白“不可成药”,因为很难有效阻断它们。达拉索拉西布通过像“分子胶水”一样发挥作用,帮助另一种蛋白质亲环蛋白A附着到RAS上,从而阻止其促癌活性。研究人员表示,这一机制也可能使其他KRAS突变型癌症患者受益,包括结直肠癌和肺癌。

为什么胰腺癌如此难以治疗?

胰腺癌仍是全球最致命的癌症之一,因为症状常常模糊不清,难以早期发现。根据美国癌症协会的数据,转移性胰腺癌患者中仅有约3%能存活超过五年。

今年预计将有超过6.7万名美国人被诊断出胰腺癌,同时预计将有超过5.2万人死亡。医生表示,大多数患者确诊时癌症已扩散到肝脏或肺部等器官,使得治疗更加困难。

副作用与未来潜力

尽管达拉索拉西布显示出显著疗效,但研究人员也注意到了一些副作用,包括严重皮疹、口腔溃疡、呕吐和腹泻。然而,医生表示,许多患者仍能比传统化疗输液更好地耐受这种口服药片疗法。癌症专家认为,该药物可能很快成为胰腺癌的一线治疗方案,而不仅仅是在化疗失败后使用。

科学家们正在研究,如果更早地将达拉索拉西布与化疗联合使用,或用于其他RAS驱动的癌症,是否能进一步改善治疗效果。研究人员表示,该药物代表了精准癌症医学的突破,并可能重塑全球胰腺癌治疗的未来。

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