糖尿病治疗的新药物

(PDF) New Medications for the Treatment of Diabetes

摘要

基础胰岛素研发领域呈现两大突破方向：1）每周一次的长效基础胰岛素（如LAPS Insulin115）通过Fc结构域延长半衰期，动物实验显示其周剂量有效性；2）Technosphere胰岛素（TI）凭借快速起效特性（峰浓度40-60分钟）与β细胞胰岛素释放曲线相似性，需警惕部分患者需追加TI治疗餐后高血糖的风险。心血管结局试验（DEVOTE）证实Degludec在非劣效于甘精胰岛素的基础上，显著降低严重低血糖（↓50%）及夜间低血糖发生率，但FDA尚未批准其低血糖风险降低标签。GLP-1受体激动剂研究显示利拉鲁肽心血管获益优于利西拉肽，促使FDA更新药品说明书。SGLT抑制剂展现独特优势：联合其他降糖药物可降低体重及胰岛素用量，但需特别注意euglycemic DKA风险。针对1型糖尿病患者的SGLT1/2双靶点抑制剂（如索他格列净）在Ⅱ期临床试验中已证实可减少餐时胰岛素剂量30%以上，但Ⅲ期试验（inTandem系列）显示酮症酸中毒风险升高，提示需严格管理代谢应激状态。

重点研究进展

基础胰岛素优化

1. Peglispro胰岛素：通过聚乙二醇化延长作用时间（半衰期达72小时），Ⅲ期临床试验显示相较于甘精胰岛素：

• 显著改善空腹血糖变异性（CV↓36%）
• 体重下降（T1D患者平均↓3.5kg）
• 但存在安全性顾虑：肝酶升高（ALT≥3×ULN发生率5.1%）、注射部位脂肪增生（24%患者报告）

2. Degludec（德谷胰岛素）：

• 日本关键试验（I’D GOT）：在胰岛素初治2型糖尿病患者中，与甘精胰岛素相比呈现：
• 相似HbA1c降幅（↓1.6% vs ↓1.7%）
• 显著降低空腹血糖变异性（CV 12% vs 18%）
• 生活质量改善（治疗焦虑维度评分↑21%）
• 心血管安全性研究（DEVOTE）：7,637例高风险2型糖尿病患者中：
• 主要心血管事件（MACE）发生率非劣效（8.5% vs 9.3%）
• 严重低血糖事件绝对风险降低1.7个百分点（4.9% vs 6.6%）
• 住院患者应用：52例非重症监护患者（75%≥75岁）使用德谷胰岛素后：
• 空腹血糖下降36%（237→153 mg/dL）
• 低血糖发生率0.07次/人日

餐时胰岛素创新

1. Technosphere胰岛素（TI）：

• 作用特性：吸入给药起效时间3-5分钟，持续作用2小时，规避传统速效胰岛素的"叠加效应"
• 注册研究：与门冬胰岛素相比：
• HbA1c降幅略低（0.2% vs 0.4%），但满足0.4%非劣效标准
• 夜间低血糖发生率降低75%（2% vs 8%）
• 应用挑战：需注意24-33%患者出现咳嗽副作用，且需定期监测肺功能

2. IDegLira（德谷胰岛素/利拉鲁肽固定比例组合）：

• DUAL IV试验：在二甲双胍/磺脲类控制不佳的2型糖尿病患者中：
• HbA1c降幅达1.02%（vs 安慰剂）
• 体重增加幅度可控（+0.5kg vs -1.0kg）
• 但低血糖发生风险升高（41.7% vs 17.1%）

口服降糖新药

1. SGLT-2抑制剂（如卡格列净、托格列净）：

• 机制突破：通过抑制肾脏葡萄糖重吸收实现24小时持续降糖，与胰岛素联用可降低：
• 胰岛素总剂量（基础量↓44%，餐时量↓42%）
• 氧化应激标志物8-OHdG下降（11.4→10.8 ng/mgCr）
• 心血管获益：CANVAS研究显示心血管事件风险降低14%，但肢体截肢风险升高（HR 1.99）

2. 多巴胺激动剂：

• 溴隐亭QR：在基础-餐时胰岛素治疗血糖控制不佳的2型糖尿病患者中：
• HbA1c绝对值下降0.73%（vs 安慰剂）
• 不影响空腹血糖，提示作用机制为改善餐后血糖
• 卡麦角林：随机对照试验显示可降低HbA1c 0.95%（vs 安慰剂1.49%）

总结与展望

当前糖尿病药物研发呈现三大趋势：

1. 胰岛素工程：追求"生理性胰岛素释放"，包括每周一次制剂及吸入型速效制剂
2. 多靶点协同：如IDegLira整合胰岛素增敏与GLP-1受体激动的食欲抑制效应
3. 风险精细化管理：针对SGLT抑制剂相关euglycemic DKA开发风险预测模型（纳入脱水评分、碳水化合物摄入量等参数）

值得关注的是，Technosphere胰岛素Ⅲ期临床试验（STAT研究）正在探索通过餐后追加吸入给药优化血糖控制，而基因编辑技术（如CRISPR-Cas9靶向SGLT2）可能为糖尿病治疗带来根本性变革。

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