ecopipam是一种用于治疗儿童图雷特综合症(TS)的研究性资产，是一种首创的选择性多巴胺D1受体拮抗剂，具有新颖的作用机制，并已获得美国食品药品监督管理局(FDA)孤儿药和快速通道认定。此次收购扩展了梯瓦在神经科学这一具有重大未满足医疗需求的专门领域的创新产品线，预计将支持公司近期和长期增长。在交易完成时，梯瓦支付了7亿美元的对价，根据商业化情况和监管批准，可能还需支付高达2亿美元的商业里程碑款项以及基于净销售额的特许权使用费。
以色列特拉维夫，2026年6月10日（美通社）— 梯瓦制药工业有限公司（纽约证券交易所和特拉维夫证券交易所代码：TEVA）今日宣布完成对Emalex生物科学公司的收购，通过ecopipam强化其后期产品线，并进一步推进其"增长战略转型"。ecopipam的3期临床试验数据最近发表在《美国医学会杂志神经病学》(JAMA Neurology)上，预计将于2026年下半年提交美国新药申请(NDA)。
梯瓦总裁兼首席执行官Richard Francis表示："此次收购反映了我们'增长战略转型'的实际行动，通过专注且资本效率高的业务发展推进我们的创新产品线。它增加了一个后期机会，有可能解决图雷特综合症的重大未满足需求，凭借我们在神经科学方面的深厚专业知识，我们有能力推进这一项目。"
Emalex生物科学公司由Paragon生物科学公司创建，旨在开发用于中枢神经系统疾病的新治疗方法。在Paragon的支持下，Emalex推进了该资产的临床开发，并为儿童图雷特综合症编撰了新药申请(NDA)。
关于图雷特综合症
图雷特综合症是一种慢性神经发育障碍，其特征是在儿童期（通常在5至10岁之间）开始出现不自主的运动和发声抽动。对于患有图雷特综合症的人来说，症状可能频繁、明显且具有破坏性，影响日常生活。现有的治疗方法可能有所帮助，但许多患者仍然无法获得所需的控制水平，或者受到副作用的限制，这突显了对更多治疗选择的需求。
关于ecopipam
ecopipam是一种首创的研究性化合物，旨在阻断D1受体处的多巴胺信号传导。D1受体超敏可能与图雷特综合症相关的重复性和强迫性行为有关。
ecopipam已获得FDA对治疗儿童图雷特综合症患者的孤儿药和快速通道认定。孤儿药认定保留给患者人群为20万或更少的疾病。
图雷特综合症3期研究结果最近发表在《美国医学会杂志神经病学》上。该研究的主要疗效终点是稳定并对ecopipam有反应的儿科患者在随机分配至ecopipam或安慰剂后的复发时间。研究表明，ecopipam与安慰剂在儿科患者的主要疗效终点上具有统计学显著性(p = 0.0084)。ecopipam在研究中通常耐受良好，与ecopipam治疗最常见的不良事件包括嗜睡(10.2%)、失眠(7.4%)、焦虑(6.0%)、疲劳(5.6%)和头痛(5.1%)。
关于梯瓦
梯瓦制药工业有限公司（纽约证券交易所和特拉维夫证券交易所代码：TEVA）正在转型成为一家领先的创新型生物制药公司，得益于其世界级的仿制药业务。120多年来，梯瓦改善健康的承诺从未动摇。从在神经科学和免疫学领域创新，到在全球提供复杂的仿制药、生物类似药和药房品牌，梯瓦致力于满足患者现在和未来的需求。在梯瓦，我们全力以赴追求更好的健康。了解更多，请访问www.tevapharm.com。
前瞻性声明的谨慎说明
本新闻稿包含1995年《私人证券诉讼改革法》意义上的前瞻性声明，这些声明基于管理层当前的信念和预期，并受到已知和未知的重大风险和不确定性的影响，这些风险和不确定性可能导致梯瓦未来的结果、业绩或成就与此类前瞻性声明所表达或暗示的有显著差异。
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