慢性炎症性疾病传统上被视为独立的临床实体进行研究。然而，越来越多的证据表明，许多此类疾病共享一个共同的病理生理基础：由可改变的生活方式和代谢因素影响的持续性低度系统性炎症。
久坐行为、内脏脂肪堆积、肌肉减少症、睡眠障碍、心理社会压力、饮食模式、环境暴露和激素失衡，共同促成了持续的促炎微环境，这种微环境往往先于明显疾病的出现。这些状况可能代表亚临床炎症表型，增加对自身免疫、心脑血管代谢、神经退行性、呼吸系统、皮肤和内分泌等疾病易感性。
脂肪组织功能障碍、骨骼肌流失和内分泌改变通过免疫代谢重编程、微生物群调节和表观遗传调控与免疫通路相互作用。理解这种相互关联的生活方式-免疫轴对于更好地表征早期炎症状态及其对慢性疾病发展和进展的贡献至关重要。
本研究主题旨在将低度慢性炎症概念化为连接生活方式相关炎症状态与已确立的慢性炎症性疾病的生物学连续体。我们寻求整合机制、转化和临床视角，阐明可改变因素如何在人的一生中塑造免疫功能和炎症负荷。
具体而言，本研究主题旨在：
- 探究内脏脂肪堆积、肌肉减少症和代谢功能障碍背后的免疫代谢机制；
- 探索男女两性中激素-免疫相互作用，包括与年龄相关的内分泌变化；
- 识别反映生活方式驱动的免疫失调的生物标志物和炎症负荷指数；以及
- 推进整合饮食、体力活动、睡眠、微生物群组成和内分泌状态的系统级模型。
通过在共享的、生活方式驱动的炎症框架内重构慢性炎症性疾病，本研究主题旨在促进早期检测策略、预防方法和精准干预措施的发展，这些措施在不可逆病理建立之前靶向可改变的免疫通路。
我们欢迎解决生活方式因素与慢性低度炎症之间相互作用的原创研究文章、综述、系统性综述、临床研究、转化研究和多组学方法。感兴趣的主题包括但不限于：连接内脏脂肪堆积和炎症的免疫代谢机制；肌肉-免疫串扰和肌细胞因子调节；性激素和免疫调节；微生物群-免疫-代谢网络；炎症性衰老和过早免疫衰老；生活方式相关炎症负荷的生物标志物；以及靶向免疫通路的预防性或治疗性生活方式干预。
提交内容可涵盖基础、临床、流行病学和系统生物学研究，前提是明确解决潜在慢性炎症状态的免疫机制。特别鼓励在免疫学框架内整合营养、体力活动、内分泌调节和代谢健康的跨学科研究。
请注意，仅包含对公共基因组或转录组数据库的生物信息学或计算分析的手稿，若缺乏稳健且相关的验证（临床队列验证或体外/体内生物验证），则不在本研究主题的范围之内。
关键词：慢性炎症、低度系统性炎症、生活方式因素、免疫代谢、内脏脂肪堆积、肌肉减少症、微生物群、内分泌失调、生物标志物、炎症性衰老
重要说明：提交至本研究主题的所有贡献必须符合其提交的期刊和栏目的范围，如其使命声明中所定义。Frontiers保留将不符合范围的手稿引导至更合适的栏目或期刊的权利，这一权利适用于同行评审的任何阶段。
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