赛诺菲已通过一项协议重返T细胞衔接剂（TCE）领域，该协议规定赛诺菲将向卡利治疗公司（Kali Therapeutics）支付1.8亿美元，以获取其处于1期阶段的三特异性抗体。
据联邦临床试验数据库显示，这家加州生物技术公司本月早些时候将名为KT501的T细胞衔接剂推进至针对类风湿关节炎患者的首次人体研究。赛诺菲希望这种设计用于结合CD3、CD19和BCMA的候选药物能用于治疗多种B细胞介导的自身免疫性疾病。
作为全球权益的交换，卡利治疗公司将获得1.8亿美元的首付款和近期付款，此外还可能获得高达10.5亿美元的开发和商业里程碑式付款，以及基于产品销售额的分级特许权使用费。
KT501利用卡利治疗公司的蛋白质工程平台设计，旨在以高亲和力结合其三个靶点，同时最小化细胞因子释放综合征——这是一种T细胞重定向免疫疗法可能引发的严重副作用。
卡利治疗公司在3月23日的声明中解释称，该疗法在临床前研究中已显示出在外周细胞和组织中“强效”的B细胞耗竭作用，并显著降低了细胞因子产生。
卡利治疗公司首席执行官徐伟豪在一份声明中表示：“自身免疫性疾病需要不仅高效力且具有卓越安全性的治疗方法。KT501在这方面代表了重大飞跃。”
徐伟豪补充道：“通过有效耗竭广泛范围的B细胞群体，同时最小化细胞因子释放，我们相信KT501能够解决自身免疫患者的显著未满足需求。”
赛诺菲对T细胞衔接剂并不陌生，这类药物今年仍是制药行业交易的热门。这家法国制药商于2021年斥资10亿美元收购了专注于TCE的Amunix公司，但三年后却将三个处于临床阶段的TCE出售给Vir生物技术公司。
尽管赛诺菲在其研发管线中并未列出任何此类药物，但该公司一直将T细胞衔接剂列为感兴趣的研究方向。
尽管赛诺菲雄心勃勃地要成为“免疫科学巨头”，但其产品组合去年遭遇了一系列临床挫折，最终导致首席执行官保罗·哈德森近期被解职。
与此同时，以印度教死亡与毁灭女神命名的卡利治疗公司，其研发管线中还有另外两个T细胞衔接剂。它们包括另一个三特异性候选药物以及靶向CD19的KT502，该公司希望在今年上半年将KT502推进至临床试验。
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