Ozempic或可逆转生物年龄钟
当受试者被随机分配接受安慰剂或Ozempic治疗时，后者使他们的生物年龄显著年轻化
作者：Helen Thomson
2025年8月1日
Ozempic的广泛健康益处证据日益充分
David J. Phillip / Associated Press / Alamy Stock Photo报道
2型糖尿病药物Ozempic已被证实与延缓衰老相关，现在我们获得了证实这一效应的高质量临床证据。
以含司美格鲁肽（semaglutide）的Ozempic和Wegovy为代表的GLP-1类药物，因在肥胖治疗中的显著效果而广受关注，但其应用范围正扩展至心血管疾病、成瘾和痴呆症等领域。
此前科学家基于动物实验和人类观察数据推测这类药物可能延缓生物衰老——即细胞层面的衰老速率。肯塔基州列克星敦诊断公司TruDiagnostic的Varun Dwaraka指出："现在我们首次获得临床试验的直接证据。"
评估药物对生物衰老影响的重要方法是通过表观遗传时钟。这种基于DNA甲基化模式（影响基因活性的DNA化学标记）的检测技术显示：这些表观遗传特征会随年龄变化，且受饮食等生活方式影响，使生物年龄可能低于或高于实际年龄。
Dwaraka团队对108名HIV相关脂肪营养不良患者进行了随机对照试验。该疾病导致脂肪异常堆积并加速细胞衰老。试验组每周注射Ozempic，对照组接受安慰剂，持续32周。通过分析84名参与者试验前后的血液样本发现："使用司美格鲁肽组平均生物年龄年轻化3.1岁"，而安慰剂组无明显变化。Dwaraka指出："该药物不仅延缓衰老进程，某些个体甚至出现部分逆转。"
研究还发现该药物显著延缓了多个器官系统的表观遗传衰老，其中心脏、肾脏的抗衰老效果明显，最突出的是免疫系统和大脑——药物使这些部位的生物年龄延迟了近5年。
Dwaraka认为药物作用机制源于司美格鲁肽对脂肪分布和代谢健康的改善。内脏脂肪会释放促衰老分子，干扰关键衰老基因的DNA甲基化。此外该药物还能抑制低度炎症——另一重要表观遗传衰老驱动因素。
虽然试验对象为HIV相关疾病患者，但Dwaraka强调司美格鲁肽作用的生物通路并不特定于艾滋病病理："因此推测其他人群可能呈现相似抗衰老效应。"密歇根大学医学院的Randy Seeley补充说，这类药物通过降低细胞代谢负荷和炎症水平延缓衰老具有合理性，但大部分益处可能源自整体健康改善而非直接细胞作用。
关于是否应将司美格鲁肽作为抗衰老药物推广，Dwaraka认为尚早："但本研究推动了现有药物在抗衰老领域的再利用，这将加速审批流程并降低副作用风险。司美格鲁肽或将成为该领域最具前景的候选药物之一。"
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