Nxera Pharma（以下简称Nxera）于2025年8月6日宣布启动针对肥胖及相关代谢紊乱疾病的扩展研发管线。该公司基于自主研究与辉瑞、礼来现有合作技术，聚焦经验证的G蛋白偶联受体（GPCR）靶点（1-3）。
Nxera的核心资产是其完全自主研发的口服小分子胰高血糖素样肽-1（GLP-1）受体激动剂项目，该项目化学结构具有独特性，独立于辉瑞终止的PF-06954522项目，使Nxera对开发进程拥有完全控制权。公司总裁兼CEO Chris Cargill在声明中表示："Nxera科学家是GLP-1受体及其他关键靶点结构解析的先驱者，这使我们具备开发潜在同类最佳新一代候选药物的优势。过去12个月，我们持续推进差异化科学平台的代谢疾病管线建设。"
多项GPCR靶向项目同步推进
在GLP-1项目基础上，Nxera同时推进6项肥胖与体重管理新药研发，包括：
- 靶向GIP、血管活性肠肽（apelin）和胰淀素（amylin）的三种小分子激动剂
- 靶向GIP的小分子拮抗剂
- 两种未披露的长效项目
这些项目运用Nxera专有的NxWave GPCR结构设计平台，结合NxHit小分子库与NxStaR蛋白进行DNA编码库筛选，旨在发现具有独特化学特性的先导分子。公司目标是开发区别于全球在研药物的候选药物。
Cargill补充称："我们确信这些项目将为肥胖治疗领域创造价值，预计全球肥胖药物市场年销售额将突破千亿美元。"
Nxera的管线策略聚焦三大临床优先领域：
- 通过便捷的口服疗法实现长期体重维持
- 治疗肥胖相关共病（心血管、肾脏及肝脏疾病）
- 降低副作用并为老年人、绝经期妇女及肌肉减少症患者提供定制化方案
除肥胖领域外，Nxera继续将GPCR靶向技术拓展至神经学、胃肠病学和免疫学领域。
辉瑞项目终止与后续合作
近期辉瑞于2025年8月初终止了与Nxera合作的PF-06954522项目临床开发。Nxera表示该决定源于辉瑞内部管线重组而非安全问题，公司正探讨推进双方合作期间发现的GLP-1候选分子。
Nxera的布局反映出肥胖药物开发三大趋势：从注射剂向口服疗法扩展、靶点多样化、应用高通量结构筛选技术加速研发。随着全球肥胖药物市场预计突破千亿美元规模，该领域正面临日益激烈的科学与商业竞争。
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