罗氏在AAIC 2025发布阿尔茨海默病研究新进展
罗氏于2025年7月28日宣布，在加拿大多伦多举行的2025年阿尔茨海默病协会国际会议（AAIC）上展示了其在阿尔茨海默病（AD）领域的最新研究成果。
药物研发进展
罗氏制药部门在会议中重点介绍了trontinemab的Ⅰb/Ⅱa期Brainshuttle AD研究的最新数据。该药物是一种靶向淀粉样蛋白β的2+1型双特异性单克隆抗体，临床数据显示其能快速且显著减少大脑中的淀粉样蛋白斑块。基于该成果，罗氏计划于2025年启动两项Ⅲ期临床试验（TRONTIER 1和2），针对早期症状性阿尔茨海默病患者。此外，罗氏还将开展额外Ⅲ期试验，探索trontinemab用于临床前阿尔茨海默病的预防性治疗，重点关注认知能力下降高风险人群，目标是延迟或阻止疾病进展至症状阶段。
罗氏全球产品开发首席医学官Levi Garraway博士表示："阿尔茨海默病是当今医疗领域最严峻的挑战之一，需要早期发现和有效治疗。trontinemab的设计旨在更精准靶向大脑中的疾病关键驱动因素。将新型治疗手段与先进诊断技术结合，可能实现更早且更有效的干预。通过启动早期症状性与临床前阶段的Ⅲ期试验，我们正推进科学，目标是延迟甚至预防这种毁灭性疾病的进展。"
诊断技术突破
在诊断技术领域，罗氏通过口头报告和海报展示了Elecsys pTau217检测技术的潜力。该血液生物标志物检测可提供与正电子发射断层扫描（PET）和脑脊液诊断相当的准确性，能够有效识别与排除AD相关淀粉样病理改变。该技术将应用于TRONTIERⅢ期临床试验中。
罗氏诊断部门CEO Matt Sause指出："阿尔茨海默病的血液检测有望大幅提升患者诊断可及性并缩短确诊时间。数据显示Elecsys pTau217检测表现与PET扫描相当，但仅需常规抽血即可在临床实验室完成分析。这种检测方式将改变阿尔茨海默病的诊断模式，为护理人员、患者及其家庭提供明确诊断依据。"
根据罗氏披露数据，全球约75%的阿尔茨海默病患者尚未获得确诊，确诊患者平均需等待2.8年才能获得诊断结果，接受治疗的比例更低。罗氏强调，诊断技术在全球应对阿尔茨海默病挑战中发挥核心作用，不仅能实现早期检测甚至症状前识别，还能准确区分适合特定治疗方案的患者群体。
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