密歇根大学科学家的一项突破性研究显示，单剂量迷幻化合物可显著增强小鼠的认知灵活性——即大脑适应新信息和变化环境的能力，且效果可持续数周。这项发现可能为抑郁症、创伤后应激障碍和神经退行性疾病治疗带来革命性突破。
发表于《迷幻剂》期刊的研究表明，在接受单剂量25CN-NBOH（选择性血清素2A受体激动剂）后，实验组小鼠在逆转学习任务中的表现显著优于对照组，即便在给药后2-3周仍保持优势。
关键发现
"这项发现最显著的特点是单次给药产生的认知益处可持续数周，"研究通讯作者、密歇根大学心理学系Omar J. Ahmed教授指出，"我们观察到持续增强的学习适应能力，这表明这些化合物可能在前额叶皮层诱导了持久且具有行为意义的神经可塑性变化。"
研究人员采用创新的自动化序列学习范式，评估小鼠适应规则反转的能力。这种测试认知灵活性的常见方法要求小鼠在特定时间内完成左右探鼻顺序变换。实验数据显示，接受迷幻剂处理的小鼠表现出更强的适应能力：任务效率提升、正确率增加、在逆转阶段获得的奖励颗粒数量显著多于盐水对照组。
对脑科学研究的启示
这些结果在细胞层面研究的基础上进一步证实，迷幻剂诱导的前额叶皮层结构重塑具有持续性认知效益。随着迷幻医学研究热度持续上升，该研究提出了重要问题：迷幻剂如何重塑支配灵活思维的神经通路？是否可能重新开启关键脑可塑期？哪些分子机制支撑这种长期改善？给药时序和频率如何影响长期神经可塑性？
Ahmed博士强调："本研究聚焦单次给药的长期效应，但更关键的问题是：当接受2次、3次甚至20次给药时会产生什么效果？是否剂量越多越有益？还是存在平台效应或过量负面效应？这将是推动迷幻医学理性发展的下一个重要课题。"
性别差异与临床潜力
值得关注的是，实验显示雌雄小鼠的认知灵活性改善均显著，表明迷幻疗法在生物学性别上具有广泛适用性。研究第一作者Elizabeth J. Brouns指出："最令人振奋的是这些认知益处是在单次给药15-20天后测量到的，这说明单剂量迷幻剂不仅临时改变感知，更可能引发大脑功能的持久有益变化。"
方法学突破
该研究采用的自动化行为任务标志着灵活学习评估方法的重大进步。这种高通量研究范式使未来针对特定认知缺陷的靶向迷幻疗法开发提速，有助于更高效地评估新型迷幻化合物的认知调节效应。
本研究获得美国国立心理健康研究所、国家神经疾病与中风研究所等机构资助。
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