在一项突破性双胞胎研究中，研究人员成功识别出与多发性硬化症（MS）相关的肠道细菌，并首次提供了其致病性的实验证据。这项由马克斯·普朗克生物智能研究所主导的研究，通过对比同卵双胞胎（其中一人患MS另一人健康）的小肠菌群，发现毛螺菌属（Lachnoclostridium）和艾森伯格菌属泰氏（Eisenbergiella tayi）具有诱发疾病的关键作用。
研究团队对81对双胞胎的粪便样本进行分析，发现51种微生物在MS患者与健康者之间存在显著差异。更突破性的是，四对双胞胎接受了小肠内窥镜采样——这是首次对MS患者小肠菌群进行直接研究。通过将菌群移植到无菌转基因小鼠体内，研究人员观察到：接受MS患者菌群的小鼠出现类似疾病症状，证实小肠菌群中存在致病微生物。
利用创新实验策略，研究团队从患病小鼠粪便中分离出两种毛螺菌科细菌（Lachnoclostridium sp.和Eisenbergiella tayi），并确认其致病性。尽管这些细菌在肠道中含量极低，但该研究首次通过功能验证揭示它们可能触发自身免疫反应。值得注意的是，研究同时强调MS是遗传与环境因素共同作用的结果，除肠道菌群外，吸烟、维生素D缺乏和感染等因素也参与疾病进程。
这项发表于《自然·神经科学》的研究为MS治疗开辟新方向：若能确定少量关键致病菌，未来可能通过精准调节肠道菌群（如噬菌体疗法或特定抗生素）来干预疾病进程。研究同时凸显健康生活方式对预防自身免疫性疾病的重要性，并为探索其他神经免疫疾病（如阿尔茨海默病）的微生物关联提供了方法论范式。
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