一项新调查发现，大多数美国选民希望放宽迷幻剂研究限制，近半数人认为迷幻剂应合法化用于治疗用途。调查结果表明，公众对降低裸盖菇素和MDMA等物质研究门槛以探索其医疗潜力的支持度正大幅上升。
该调查由加州大学伯克利分校迷幻科学中心于2025年4月开展，涵盖1500多名美国选民。63%的受访者表示"强烈支持"降低迷幻剂研究障碍，较2023年同类调查上升约14个百分点（当时为49%）。同时，46%的选民"强烈支持"将迷幻剂治疗用途合法化，高于2023年的36%；41%强烈支持通过处方获取迷幻剂，而2023年这一比例仅为29%。相比之下，对迷幻剂非刑事化的支持率保持相对平稳，维持在28%左右。目前，LSD、MDMA和裸盖菇素等迷幻剂在美国联邦层面仍属非法持有物品。
哈佛大学彼得里-弗洛姆健康法律政策中心迷幻剂法律与监管项目高级研究员梅森·马克斯表示，这些发现反映了公众对迷幻剂治疗的"日益接受"。但他指出，"非刑事化"和"治疗用途合法化"等概念对不同人群可能有不同含义，需进一步研究民众作答背后的具体原因。
报告合著者、伯克利分校迷幻科学中心博士后研究员泰隆·斯甘巴蒂表示："人们正被大量迷幻剂相关信息所包围，这似乎激发了公众好奇心，促使人们渴望了解更多信息及潜在益处。"但他强调，调查结果同时表明公众对改变这些药物法律地位的意愿并不强烈，说明社会仍持谨慎态度。
相关研究可能即将取得进展。2026年4月，特朗普总统签署了一项旨在促进迷幻疗法研究的行政令，专家认为此举有助于降低裸盖菇素、MDMA和伊博格碱等物质的研究门槛。尽管该调查在行政令签署前完成，但斯甘巴蒂指出，2023至2025年的数据已显示公众对这类政策存在"日益增长的支持度"，"两者显然指向同一方向"。
【全文结束】
