LATE痴呆症发病率持续上升LATE dementia on the rise - Arizona PBS

环球医讯 / 认知障碍来源:azpbs.org美国 - 英语2026-02-14 05:58:25 - 阅读时长2分钟 - 726字
美国亚利桑那州最新医学研究表明,一种名为LATE痴呆症(边缘系统为主的老年相关TDP-43脑病)的神经退行性疾病正显著增加,该病症影响约三分之一85岁以上及10%65岁以上老年人,其特征是TDP-43蛋白异常沉积于脑细胞,虽与阿尔茨海默病共同损害海马体但病理机制不同,导致部分患者认知功能急剧衰退,当前医学界正着力研发精准诊断方法,因过往阿尔茨海默病药物试验失败可能源于误将LATE患者纳入试验,目前尚无经FDA批准的针对性疗法,临床治疗仍处于研究阶段。
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LATE痴呆症发病率持续上升

LATE痴呆症发病率持续上升

2月11日,一种新型痴呆症近期呈现上升趋势,即LATE痴呆症(边缘系统为主的老年相关TDP-43脑病的缩写)。

根据医学指南,LATE痴呆症目前估计影响约三分之一85岁及以上老年人,以及10%的65岁以上人群。

梅奥诊所亚利桑那州分院老年病学专家阿mit Shah博士在《亚利桑那地平线》节目中讨论了这种新型痴呆症。

Shah博士解释道,LATE缩写中L代表"边缘系统为主",指该病症主要影响的脑区;A代表"老年相关",因其患者年龄普遍较大;T指导致问题的TDP-43蛋白;E则是脑病的缩写,即痴呆症。

"这种痴呆症可能一直存在,只是我们过去缺乏精准诊断能力,"Shah博士表示,"现在发现部分被确诊为阿尔茨海默病的患者,经扫描显示脑内无淀粉样蛋白沉积,说明存在其他致病因素。"

Shah博士指出,TDP-43蛋白会异常附着于脑细胞,其损害区域虽与阿尔茨海默病略有差异,但两者均会损伤负责短期记忆的海马体,因此存在病理重叠。

"当患者同时存在阿尔茨海默病的淀粉样斑块和TDP-43蛋白时,"Shah博士强调,"其痴呆症状往往呈现极为激进且快速的衰退进程。"

据Shah博士分析,部分阿尔茨海默病药物试验失败的原因可能是将LATE痴呆症患者误纳入试验并给予阿尔茨海默病药物。

"当前研究重点在于实现精准诊断,"Shah博士解释道,"同时正积极开展有效疗法的探索工作,但现阶段尚无经美国食品药品监督管理局批准的疗法,也未有适用于患者的成熟治疗方案。"

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