伦敦，12月11日（路透社）——丹麦公司泽兰德制药计划到2030年推出五款肥胖症及相关疾病药物，试图以更少且更轻微副作用的药物打入利润丰厚的减重药物市场，其称这些药物将优于当前畅销药Wegovy和Zepbound。
首席执行官亚当·斯廷斯伯格表示，现有GLP-1类减重药物仅是应对全球十亿肥胖人群"全球性健康危机"的第一步。他向路透社表示，患者需要能持续使用数年而非数月的治疗方案。
泽兰德今年3月与罗氏达成53亿美元合作协议，共同开发及商业化其核心实验性肥胖药物petrelintide。该公司股价今年迄今已下跌28%，将于周四在伦敦资本市场日活动上阐述其战略——目标在2030年前推出五款肥胖及代谢疾病药物。
减重药物市场蓬勃发展
分析师估计，到本十年末年规模可达1500亿美元的减重药物市场目前由模仿肠道激素GLP-1的药物主导，包括礼来的Zepbound和丹麦竞争对手诺和诺德的Wegovy。泽兰德的药物候选物petrelintide靶向胰腺激素胰淀素，早期试验显示其胃肠道副作用比诺和诺德Wegovy和礼来Zepbound更少且更轻微。
斯廷斯伯格引用真实世界数据指出，超过半数患者在一年内停用GLP-1类药物后体重反弹，他表示："圣杯不仅是减重，更是愉悦的长期体重维持。"他还提到，许多使用GLP-1类药物的人表示"对食物避而远之"，不再享受一杯红酒。
泽兰德瞄准"基础首选药物"
"通过胰淀素，我们相信创造了全新类别：你依然会有饥饿感，但小份餐食就能产生饱腹感。这是完全不同的体验。我们认为这将使患者坚持治疗并释放真正的健康效益。"petrelintide的中期试验数据预计将于2026年第一季度公布。去年发表的一项早期研究表明，该药物经16周高剂量注射后平均减重8.6%。
斯廷斯伯格表示，泽兰德旨在将petrelintide打造为减重及维持效果的"基础首选药物"。该公司宣布将在波士顿设立研究中心，将其肽类药物专长与人工智能驱动的发现工具相结合。该中心将推进口服小分子平台研发，泽兰德将与中国生物技术公司OTR Therapeutics合作开发新药发现技术。
减重药物领域竞争激烈，泽兰德并非唯一竞相推出新药的公司，而诺和诺德与礼来可能在未来五年内面临美国市场的仿制药竞争。
（伦敦Maggie Fick报道；奥斯陆Terje Solsvik补充报道；Essi Lehto、Thomas Derpinghaus和Jane Merriman编辑）
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