科学家发现难治性癌症治疗靶点‘Target’ for treatment for hard-to-treat cancer discovered by scientists | Express & Star

环球医讯 / 创新药物来源:www.expressandstar.com英国 - 英语2025-09-26 03:58:50 - 阅读时长3分钟 - 1210字
英国科学家在胰腺癌研究中取得重大突破,发现SPP1蛋白是驱动癌症扩散的关键靶点;通过阻断该蛋白,实验成功抑制肿瘤生长并显著延长生存期,其中20%实验鼠存活达400天;此项发表于《自然》期刊的研究为五年生存率不足10%的胰腺癌患者带来新希望,有望推动靶向药物研发,解决当前60%以上患者确诊即晚期、术后存活率低的临床困境,对改善全球每年约46万胰腺癌患者的预后具有里程碑意义。
胰腺癌难治性癌症治疗靶点SPP1蛋白GREM1蛋白肿瘤扩散生存时间靶向药物癌症治疗患者预后
科学家发现难治性癌症治疗靶点

英国每年约有10,000人被诊断出患有胰腺癌。

科学家们发现了一种在胰腺癌发展中起关键作用的蛋白,这可能成为药物治疗的潜在靶点,从而有效遏制这种难治性癌症的发展。专家表示,这一发现为胰腺癌患者带来了改善治疗效果的希望。英国每年约有11,000人被确诊患有胰腺癌。

近期对英格兰和威尔士胰腺癌的审计显示,大多数患者在晚期才被确诊——英格兰62%和威尔士65%的患者在四期阶段才获得诊断。此类癌症的生存率尤其堪忧:英格兰约22%的患者在确诊后30天内死亡,威尔士这一比例为21%。

新研究聚焦于该癌症最常见且最具侵袭性的类型——胰腺导管腺癌(PDAC)。研究人员发现,在系列实验中阻断名为SPP1的蛋白,能够阻止癌症扩散并延长生存时间。他们表示,这一发现未来可能催生靶向该蛋白的药物治疗。

伦敦癌症研究所的研究人员分析了644名患者的肿瘤基因数据,发现与早期癌症相比,晚期胰腺癌患者体内SPP1蛋白水平显著升高。根据发表在《自然》期刊上的研究结果,SPP1水平较高的患者预后更差。

该研究团队由伦敦癌症研究所和乳腺癌基金会资助,他们还培育了模拟人体癌变过程的实验室微型肿瘤模型。研究发现,当"关闭"生成SPP1蛋白的基因时,形成的肿瘤数量更少、体积更小,而存在该蛋白时肿瘤发展更为活跃。

研究人员在PDAC小鼠模型中也证实了SPP1蛋白的关键作用。伦敦癌症研究所指出,"关闭"SPP1基因后,小鼠生存期显著延长——携带该基因的小鼠均未能存活超过50天,而20%未携带该基因的小鼠存活达400天。此外,关闭SPP1基因的小鼠体内肿瘤未发生扩散。

阻断SPP1似乎还提升了另一种名为GREM1的蛋白水平,此前研究已证实高浓度GREM1有助于抑制胰腺癌扩散。

伦敦癌症研究所干细胞生物学教授阿克塞尔·贝伦斯表示:"我们的研究发现了一种关键蛋白,阻断它可防止癌症在全身扩散,有望帮助患者延长高质量生存期。下一步将研发能精准靶向该蛋白的药物。"

伦敦癌症研究所首席执行官克里斯蒂安·赫林教授补充道:"胰腺癌对患者而言仍是毁灭性诊断,因其最常见类型具有强侵袭性且难以治疗。这项激动人心的研究明确了阻止疾病扩散的靶点,是迈向更有效治疗的重要一步。我期待后续药物研发能基于这些发现,为急需新疗法的患者提供希望。"

胰腺癌英国研究总监安娜·朱厄尔指出:"超过半数确诊患者在三个月内死亡,这一令人痛心的生存率自1970年代以来几乎未有改善。我们迫切需要更有效的新型疗法,本研究揭示了加速胰腺癌全身扩散的关键蛋白。这些富有前景的发现可能为开发靶向药物铺平道路,从而遏制癌症进展。胰腺癌极具侵袭性,七成患者确诊时已到晚期,甚至无法接受化疗等积极治疗。若能阻止疾病扩散,将使更多患者获得救命手术机会,或拥有更多与亲人共处的宝贵时光。"

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