新西兰阿尔茨海默病协会警告称，该国对痴呆症患者数量预计到2050年将翻倍的情况“极度未做好准备”。
协会首席执行官凯瑟琳·霍尔（Catherine Hall）呼吁政府采取紧急行动。
目前约有8.3万人患有痴呆症，预计在接下来的25年内将增加到约17万人。
这一警告恰逢《2025年世界阿尔茨海默病报告》的发布，该报告指出需要投资于基于社区的“康复服务”，以帮助痴呆症患者维持独立生活。
霍尔表示，这些服务已通过全国17个基于社区的痴呆症和阿尔茨海默病支持组织提供，但“资金严重不足、资源匮乏”，尽管它们能让人们尽可能长时间地避免进入“昂贵得多”的医院和老年护理系统。
“我们呼吁政府认识到这些康复服务对希望尽可能长时间独立生活的痴呆症患者的重要性，并公平资助提供这些服务的组织。”
她估计，超过三分之一的痴呆症患者，即3万人，需要帮助。
“痴呆症是一场国家健康紧急事件，而新西兰仍未实施任何资金支持的应对计划。
这是一个显著的政策缺口。我们有机会借鉴国际证据并以创新引领，但若缺乏政治意愿和投资，卫生系统、护理行业和成千上万的新西兰家庭将继续在无支持的情况下挣扎。”
新西兰阿尔茨海默病协会要求在2026年预算中额外增加2000万纽币。
霍尔表示，自2022年以来预算没有增加，当时预算为“痴呆症同伴计划（Dementia Mate Wareware）”分配了1200万纽币，为期四年。她称该计划“针对性很强”，但并未完全满足“全国范围内广泛存在的未满足需求”。
她指出，额外资金还将支持政府《2024-2027年新西兰健康计划》中概述的痴呆症相关举措，包括：
- 5.1.9点：提高社区护理的有效性，以支持老年人维持独立、自我护理以及与家庭、大家庭（whānau）和社区的联系。
- 5.1.11点：通过实施和评估《痴呆症同伴行动计划（Dementia Mate Wareware Action Plan）》，管理日益增长的痴呆症患病率。
新西兰阿尔茨海默病协会首席执行官凯瑟琳·霍尔 照片：RNZ / 丽贝卡·帕森斯-金（Rebekah Parsons-King）
副卫生部长凯西·科斯特洛（Casey Costello）表示，新西兰阿尔茨海默病协会并未被忽视。她将于周二参加该协会的峰会并与该组织讨论此事。
“政府正在广泛开展工作，以确保新西兰老年人能够健康生活和安享晚年，并获得适当的支持和护理来帮助他们实现这一目标。
我们希望在整个护理领域进行改进，从预防、社区支持和初级护理到老年护理系统，包括从家庭护理服务到痴呆症和专科老年精神病学服务。
我们需要一个真正的系统——一个能认识到人们在不同时间可能需要不同类型护理的系统——并提供这些护理级别之间的更好过渡。
重要的是，它需要基于社区的早期预防性护理，尤其是因为大多数人希望在家中养老。
痴呆症是一个预防性工作重要且有效的疾病例子。
我希望在接下来的几周内能够更多地介绍政府关于健康老龄化的方针。”
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