美国洛杉矶，2025年9月8日——临床阶段生物制药公司Immix Biopharma（NASDAQ: IMMX，以下简称“公司”）今日宣布获得鹅资本及其创始成员南希·T·张博士的战略投资。该公司专注于开发针对AL淀粉样变性病及其他严重疾病的细胞疗法。
南希·T·张博士曾在Tanox公司带领团队开发出多款FDA批准药物，包括治疗重症哮喘的XOLAIR®（omalizumab）、治疗HIV的TROGARZO®（ibalizumab-uiyk）和治疗皮炎的EBGLYSS®（lebrikizumab-lbkz），上述药物累计销售额已超50亿美元。Tanox公司后被基因泰克/罗氏收购，EBGLYSS®目前由礼来公司商业化。
鹅资本总裁安东尼·乔治表示：“Immix‘治愈不可治愈疾病’的使命，与我们投资突破性技术的目标高度契合。”董事会成员阿什克·饶补充称：“经过对技术路径、研发团队及市场潜力的深度评估，我们期待Immix即将取得的进展。”
公司首席执行官伊利亚·拉赫曼博士表示：“我们很高兴南希博士和鹅资本认可NXC-201在复发/难治性AL淀粉样变性病及其他严重疾病中的商业化潜力。”首席财务官加布里埃尔·莫里斯指出：“南希博士带领XOLAIR®完成从研发到商业化的完整路径，这种经验将助力我们实现‘为等待的患者提供可及疗法’的愿景。”
关于鹅资本
鹅资本由前财富500强高管、行业领袖及连续创业者组成，专注投资突破性技术、早期初创企业及创新创业者。
关于Immix Biopharma
该公司（NASDAQ: IMMX）专注于开发针对AL淀粉样变性病及其他严重疾病的细胞疗法。核心候选药物NXC-201是具有“数字滤波器”技术的BCMA靶向CAR-T细胞疗法，可过滤非特异性激活信号。该药正在美国多中心NEXICART-2临床试验（NCT06097832）中评估治疗复发/难治性AL淀粉样变性病的疗效，其注册设计已在ASCO 2025公布的中期分析中达到主要终点。NXC-201已获得美国FDA再生医学先进疗法（RMAT）认定，并获得FDA及欧洲药品管理局（EMA）孤儿药资格（ODD）认定。更多信息请访问[官网链接]及[患者支持平台]。
【全文结束】
