摘要及研究发现
研究背景
动脉粥样硬化是一种复杂的动脉疾病，其特征是血管炎症和重构导致斑块形成。该病由炎症通路失调、内皮功能障碍及脂质代谢异常引发，与生活方式风险因素（如饮酒、吸烟、肥胖、高血压）密切相关。由于其作为心脏病的主要危险因素，鉴定生物标志物至关重要。微小RNA(miRNA)通过调控基因表达参与疾病发生机制，本研究重点探讨miR-193b-3p、miR-21-5p和miR-484在动脉粥样硬化斑块病理过程中的作用。
研究方法与结果
采用实时荧光定量逆转录PCR(RT-qPCR)技术，对50例冠心病合并颈动脉疾病患者的颈动脉斑块组织(CAP)和非动脉粥样硬化乳内动脉组织(IMA)进行基因表达分析。结果显示：
- miR-21-5p：CAP组织表达水平较IMA组织显著升高21.96倍(p=0.0001)
- 其他miRNA：miR-193b-3p和miR-484在CAP与IMA组织间无显著差异
- 相关性分析：在CAP组织中观察到显著正相关性：
- miR-193b-3p与miR-484(r=0.99, p<0.0001)
- miR-484与miR-21-5p(r=0.83, p<0.0001)
- miR-193b-3p与miR-21-5p(r=0.77, p<0.0001)
研究结论
通过调控动脉中miRNA表达，单一分子靶向可能通过多种机制影响斑块形成。但需进一步研究验证这些miRNA的药理和诊断潜力。研究建议将miR-21-5p作为潜在生物标志物和治疗靶点，其与炎症通路、内皮功能及胆固醇代谢的相互作用值得深入探索。
研究意义
本研究揭示了miRNA网络在动脉粥样硬化中的调控作用：
- 为开发基于miRNA的分子诊断工具提供依据
- 指明通过靶向单一miRNA（如miR-21-5p）干预多条致病通路的可能性
- 强调需区分miRNA在不同细胞类型和疾病阶段的作用机制
- 为心血管疾病的精准治疗提供分子基础
【全文结束】
