创新药物应对抗菌素耐药性挑战Innovative drugs to tackle antimicrobial resistance | News | CORDIS | European Commission

环球医讯 / 创新药物来源:cordis.europa.eu比利时 - 英语2025-11-29 03:46:41 - 阅读时长2分钟 - 990字
抗菌素耐药性(AMR)已成为全球重大健康威胁,每年导致约70万人死亡,若不采取行动预计2050年死亡人数将飙升至1000万。欧盟资助的GNA NOW项目集结学术界与私营部门专家,致力于开发针对革兰氏阴性菌感染的新型抗生素,目标在2024年前推进至少一种药物完成一期临床试验并进入试验性新药申请阶段,以应对多重耐药细菌引发的严重感染威胁。该项目通过测试具有创新作用机制的候选药物确保其安全有效,重点解决大肠杆菌和铜绿假单胞菌等耐药菌导致的尿路感染、血流感染及肺炎问题,避免未来普通感染演变为致命风险的严峻局面,为全球抗感染治疗提供关键解决方案。
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创新药物应对抗菌素耐药性挑战

学术界与私营部门专家携手合作,致力于开发新型药物以对抗特定类型细菌。

© Schira, Shutterstock

抗菌素耐药性(AMR)已成为全球健康威胁,日益影响由细菌、寄生虫、病毒和真菌引发的各种感染的有效预防与治疗。根据联合国抗菌素耐药性问题特设机构间协调小组的一份报告,耐药性疾病每年在全球导致约70万人死亡。若不采取行动,预计到2050年,这一数字将上升至每年1000万。欧洲抗菌素耐药性监测网络的报告指出,欧洲多种细菌-抗菌药物组合的耐药性水平居高不下。尤其令人担忧的是多重耐药革兰氏阴性菌,它们是导致严重、致残甚至危及生命感染的主要病因之一。欧盟资助的GNA NOW项目旨在开发新型抗生素以治疗革兰氏阴性菌感染。据项目合作伙伴欧洲生物技术公司Evotec SE发布的新闻稿称,GNA NOW联盟将同时推进三个项目,“目标是在2024年前至少使一种药物完成一期临床试验,另一种达到试验性新药(IND)申请阶段,或最多两个项目推进至临床开发候选药物阶段”。

在同一篇新闻稿中,Evotec公司首席科学官科德·多尔曼博士表示:“细菌感染正日益成为全球性威胁,迫切需要具有新作用机制的创新疗法。GNA NOW使我们有机会与欧洲公共和私营部门的领先机构联手,尽可能快速高效地开发新型革兰氏阴性抗菌药物。”

项目协调方Lygature的项目负责人克里斯蒂娜·奥林博士表示:“通过携手合作,我们能够抵御一个可怕的未来——在那里,简单的尿路感染也可能致命。我们将共同强化抗菌药物武器库。”

革兰氏阴性和革兰氏阳性菌是根据革兰氏染色试验后的颜色进行分类的。该试验由汉斯·克里斯蒂安·革兰于19世纪开发,通过化学染色并在显微镜下观察细菌保护性细胞壁的结果来对细菌进行分类。革兰氏阳性菌保留紫色染色,而革兰氏阴性菌则呈粉红色或红色。已表现出耐药性的革兰氏阴性菌包括大肠杆菌(导致大多数尿路感染)和铜绿假单胞菌(可导致住院患者的血流感染和肺炎)。

GNA NOW(新型革兰氏阴性抗生素项目)于2019年7月启动,为期6年,是创新药物计划(IMI)抗菌素耐药性加速器项目的一部分。IMI指创新药物计划,是欧盟与欧洲制药业之间的合作伙伴关系。GNA NOW项目获得了IMI 2联合企业的资助。项目合作伙伴将聚焦于具有创新作用机制的不同候选药物,并通过测试确保其安全性和有效性。

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