Ceryx Medical 有限公司（Ceryx），英国加的夫，2024年11月。Ceryx 本周宣布，已在新西兰汉密尔顿的怀卡托医院完成了 Cysonia™ RSA 起搏器多中心研究（RSA-Pace）的首位患者入组。该研究旨在评估 Cysonia 临时起搏技术在需要临时起搏的术后心力衰竭患者治疗中的安全性。RSA-Pace 研究将在英国、新西兰和澳大利亚的多个中心招募最多60名患者。
Cysonia 起搏技术设计用于通过利用呼吸窦性心律（RSA）输入来优化心脏输出，从而为心力衰竭患者提供更优的治疗效果。RSA 是心肺自然同步的过程，可最大化心脏效率和输出，但心力衰竭患者通常缺乏这种同步。Cysonia 起搏技术已被证明在受控的体内研究中可以增加高达20%的心脏输出，减少心力衰竭症状如睡眠呼吸暂停，并逆转心肌损伤。该技术可与现有疗法联合使用。
“我们很高兴能在这项重要研究中招募到首位患者。Ceryx Cysonia 的临床前结果非常令人印象深刻，表明这项技术有潜力改善心脏输出，优于现有的起搏技术。这是一个令人兴奋的新方法，我们很感兴趣了解 RSA 起搏在术后患者中的益处。”怀卡托医院的主要研究者马丁·斯蒂尔斯博士表示。
“我们感谢斯蒂尔斯博士及其团队的努力。”Ceryx 首席执行官斯图尔特·普兰特博士说，“我们相信，首次人体研究的结果将帮助我们了解 RSA 起搏的作用，因为我们致力于开发基于这一独特技术的临时和永久起搏设备。Cysoni 系统的表现超出了我们的预期，其恢复 RSA 的能力令人惊喜。”
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