本周医药动态:诺和诺德、奇思集团、泽纳生物制药等Rx Rundown: Novo Nordisk, Chiesi Group, Zenas Biopharma and more

环球医讯 / 创新药物来源:www.mmm-online.com美国 - 英语2025-10-14 21:46:20 - 阅读时长5分钟 - 2458字
本周全球医药行业交易活跃,诺和诺德以52亿美元收购Akero Therapeutics,奇思集团与Arbor Biotechnologies达成20亿美元基因编辑疗法授权协议;美国食药监局授予Alto Neuroscience新型透皮PDE4抑制剂快速通道资格,批准Libtayo用于高复发风险皮肤鳞状细胞癌术后辅助治疗;Biogen因使用基因泰克专利被判向罗氏支付1.24亿美元,同时阿尔茨海默病新药Leqembi皮下注射剂上市;多家企业融资超2亿美元推进流感预防药物及肥胖症疗法研发,但Skye Bioscience肥胖注射剂中期试验失利,行业持续关注药物研发与市场动态。
医药交易FDA动态融资裁员新冠疫苗指南肉毒杆菌素治疗奥马珠单抗疗效阿尔茨海默病药物仙特明新品肥胖症注射剂降压药试验慢性病研发中心
本周医药动态:诺和诺德、奇思集团、泽纳生物制药等

交易动态:

诺和诺德(Novo Nordisk) 将以最高52亿美元收购Akero Therapeutics

奇思集团(Chiesi Group) 宣布与Arbor Biotechnologies达成潜在价值20亿美元的协议,授权开发其基因编辑疗法。

泽纳生物制药(Zenas BioPharma) 获得Biogen退回给InnoCare的多发性硬化症药物,交易价值最高20亿美元。

Indegene 收购宏盟集团(Omnicom) 旗下BioPharm业务。

Savista 收购ONCO Services

Nasus Pharma 宣布与Aptar扩大合作协议。

ONAR控股公司StoriaJuice合并至后者品牌体系。

Revelation Pharma 收购Acacia Apothecary & Wellness

SequelArecor Therapeutics 建立合作伙伴关系。

Aptorum集团 宣布与DiamiR Biosciences合并。

美国食药监局动态:

美国食品药品监督管理局(FDA)授予Alto Neuroscience新型透皮PDE4抑制剂ALTO-101快速通道认定。

再生元(Regeneron) 宣布FDA已批准利普卓(Libtayo) 作为高复发风险皮肤鳞状细胞癌患者术后辅助治疗药物。

FDA推出针对仿制药申请(ANDAs) 的优先审评试点计划,旨在激励美国药物制造及研发投资。

该机构解除了对Neurizon主打在研ALS疗法NUZ-001的临床暂停。

Celon Pharma 获得FDA许可,启动其主力候选药物CPL’36的3期临床试验。该药物是用于治疗精神分裂症的新型第二代PDE10A抑制剂。

融资动态:

Cidara Therapeutics 宣布获得生物医学高级研究与发展局(BARDA) 3.39亿美元拨款,推进非疫苗流感预防药物CD388研发。

MapLight Therapeutics 计划融资2.27亿美元。

Moderna 联合创始人鲍勃·兰格创建的Soufflé Therapeutics 完成2亿美元融资并结束隐身期。

TORL BioTherapeutics 筹集9600万美元用于CLDN6靶点注册性临床试验。

苏格兰生物科技公司Trogenix 融资9500万美元。

Expedition Therapeutics 为首款药物试验筹集1.65亿美元。

Lumen Bioscience 完成由WestRiver集团 领投、盖茨基金会 及现有投资者大额参与的3000万美元C轮扩展融资。

AeroRx 完成2100万美元A轮融资。

Foundation Health 获得2000万美元A轮融资。

WellTheoryGeneral Catalyst 领投下完成1400万美元A轮融资。

Peer AI 融资1210万美元。

Biogen 承诺向达勒姆技术社区学院 捐赠25万美元。

裁员动态:

Vifor制药 将于12月1日起在宾夕法尼亚州裁减55名员工。

Pharming集团 计划裁减20%非商业及非医疗岗位人员。

Ferring制药 拟裁减至多500名员工。

行业动态:

安进(Amgen) 推出面向消费者的直接服务平台AmgenNow。

强生(Johnson & Johnson) 因滑石粉致癌案被法院裁定需支付9.66亿美元赔偿。

加州法院裁定Biogen 需向罗氏(Roche) 支付1.24亿美元专利使用费,因其使用基因泰克(Genentech) 开发的单克隆抗体生产工艺。

美国疾病控制与预防中心(CDC) 更新新冠疫苗指南,建议65岁以上人群仅在咨询医生或药师后接种。

艾伯维(AbbVie) 宣布2期临床试验积极结果:肉毒杆菌素A(onabotulinumtoxinA)可治疗上肢原发性震颤。

礼来(Eli Lilly) 发布数据显示奥马珠单抗(Omvoh) 对溃疡性结肠炎的疗效可持续四年。

卫材(Eisai)Biogen 宣布早期阿尔茨海默病治疗药物Leqembi Iqlik 皮下注射维持剂量正式上市。

仙特明(Zyrtec) 推出三款新品:仙特明荨麻疹缓解片、仙特明荨麻疹缓解液及含5mg盐酸西替利嗪抗组胺成分的仙特明过敏缓解片。

Skye Bioscience 的肥胖症注射剂中期临床试验失败。

2025年MM+M百强代理商Inizio Evoke 推出专有商业智能引擎Cognitev。

Alithea Genomics 宣布商业化推出Mercurius Spheroid DRUG-seq,一种专为3D球体模型设计的免提取RNA测序文库制备试剂盒。

阿斯利康(AstraZeneca)第一三共(Daiichi Sankyo) 的重磅药物Enhertu 后继药物完成三阴性乳腺癌多项注册研究的首项试验。

阿斯利康 降压药在另一项3期临床试验中取得成功。

阿斯利康 在弗吉尼亚州破土动工45亿美元慢性病研发中心。

基立福(Grifols) 宣布Yimmugo 在美国上市。

Ostro 推出统一数字体验平台,升级旗舰工具Tailor与Navigate。

Politico 报道,英国政府 草拟提案提高药品支付金额,以规避唐纳德·特朗普总统 威胁征收的制药关税。

Acadia制药 宣布品牌重塑战略。

Optime Care 终止Korlym(米非司酮) 的经销商协议。

2025年MM+M百强代理商FINN Partners 推出影响者营销解决方案FinnFluence。

E-therapeutics 重组更名为Tangram Therapeutics

赛默飞世尔科技(Thermo Fisher Scientific) 推出分子显微镜诊断系统,助力肺移植排斥反应评估。

Kedrion生物制药 宣布YIMMUGO 现已在美国上市。

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