使用靶向治疗治疗癌症
靶向治疗旨在攻击或杀死癌细胞,同时尽可能不伤害正常细胞。这些疗法通常设计为附着在癌细胞或周围组织中大量存在的异常蛋白质、受体或基因上。
靶向疗法如何选择?
部分(但并非全部)靶向疗法对带有特定标志物或突变的癌细胞最有效。两种重要类型的测试可帮助指导选择这些靶向疗法:
- 生物标志物测试:涉及检测肿瘤、血液或其他组织样本中是否存在异常标志物,这些标志物可能表明癌症可能对特定靶向疗法有反应。您可以在我们的生物标志物部分了解更多关于选择靶向疗法的生物标志物测试。
- 遗传突变检测:也可帮助指导靶向疗法的治疗。例如,PARP抑制剂是一种靶向疗法,对BRCA1或BRCA2突变患者的癌症治疗最为有效。
每种靶向治疗药物的用途各不相同。适应症因以下因素而异:
- 癌症类型和分期
- 是否存在突变或生物标志物
- 既往治疗的次数和反应情况
靶向疗法类型
FDA批准用于癌症治疗的靶向疗法清单日益增长。许多这类药物适用于多种癌症类型,只要癌症含有正确的靶点或生物标志物。适用于多种癌症类型的药物有时被称为泛肿瘤或肿瘤无关疗法。
PARP抑制剂
PARP抑制剂通过阻断用于修复受损DNA的蛋白质发挥作用。它们最初开发用于治疗携带遗传性BRCA1或BRCA2突变的癌症患者。此后,研究和额外的FDA批准已将PARP抑制剂的使用扩展到更多人群和情况。PARP抑制剂示例包括:
- Akeega(尼拉帕利和醋酸阿比特龙)
- Lynparza(奥拉帕利)
- Rubraca(鲁卡帕利)
- Talzenna(他拉唑帕利)
- Zejula(尼拉帕利)
激酶抑制剂
激酶是酶(体内允许细胞功能和生长的化学物质)。激酶抑制剂是设计用于寻找并阻断酶功能的药物。激酶抑制剂示例包括:
- Ibrance(帕博西尼)
- Kisqali(瑞博西尼)
- Truqap(卡匹色替)
- Tukysa(图卡替尼)
单克隆抗体
一些药物同时被归类为免疫疗法和靶向疗法,因为它们使用抗体靶向癌细胞或周围组织中大量存在的异常蛋白质或受体。通常,单克隆抗体药物的化学名称以"mab"结尾。
单克隆抗体示例包括:
- Avastin(贝伐珠单抗)通过阻断VEGF(肿瘤用于生成新血液供应的蛋白质)杀死癌细胞。
- Herceptin(曲妥珠单抗)及类似的抗HER2疗法是靶向HER2蛋白的单克隆抗体,该蛋白在某些类型癌细胞表面大量存在。
抗体-药物偶联物
- 抗体-药物偶联物(ADCs)是结合两种不同类型分子的药物。靶向癌细胞特定特征的抗体与化疗药物(有时称为"有效载荷")相连。抗体与癌细胞结合并将化疗药物直接递送到细胞内。
下表列出了一些常用于癌症治疗的靶向疗法及其选择中使用的生物标志物。临床试验正在研究用于治疗癌症的新药。
PARP抑制剂表格:此表格列出不同的PARP抑制剂及其适应症。
| 药物 | 癌症类型 | 分期 | 用途 | 生物标志物 |
|---|---|---|---|---|
| Lynparza (奥拉帕利) | 乳腺癌 | 高复发风险的早期乳腺癌 | 作为新辅助或辅助化疗及局部治疗(手术和/或放疗)完成后的维持治疗一年 | BRCA1或BRCA2遗传突变(种系突变) |
| Lynparza (奥拉帕利) | 乳腺癌 | 转移性 | 用于先前接受过化疗的患者,或激素受体HR阳性疾病的激素治疗患者 | BRCA1或BRCA2遗传突变且HER2阴性 |
| Talzenna (他拉唑帕利) | 乳腺癌 | 转移性 | 用于转移性乳腺癌治疗 | BRCA1或BRCA2突变且HER2阴性 |
| Lynparza (奥拉帕利) | 卵巢癌 | 3期或4期 | 对铂类化疗有完全或部分反应者的初始维持治疗 | - BRCA1或BRCA2遗传(种系)突变 - BRCA1或BRCA2肿瘤(体细胞)突变 |
| Lynparza (奥拉帕利) | 卵巢癌 | 3期或4期 | 与Avastin(贝伐珠单抗)联合用于对铂类化疗有完全或部分反应者 | - BRCA1或BRCA2遗传突变,或 - HRD阳性(同源重组修复缺陷阳性) |
| Lynparza (奥拉帕利) Rubraca (鲁卡帕利) Zejula (尼拉帕利) |
卵巢癌 | 3期或4期 | 对铂类化疗有完全或部分反应者的二线或后续维持治疗 | 无需生物标志物 |
| Zejula (尼拉帕利) | 卵巢癌 | 3期或4期 | 用于对铂类化疗有完全或部分反应者 | 无需生物标志物 |
| Lynparza (奥拉帕利) | 胰腺癌 | 转移性 | 用于疾病在至少16周铂类化疗后未进展的患者 | BRCA1或BRCA2遗传突变 |
| Akeega (尼拉帕利和醋酸阿比特龙) | 前列腺癌 | 转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC) | 与泼尼松联合用于mCRPC的一线或后续治疗 | 基于FoundationOne肿瘤检测的BRCA1或BRCA2遗传或肿瘤突变 |
| Akeega (尼拉帕利和醋酸阿比特龙) | 前列腺癌 | 转移性去势敏感性前列腺癌(mCSPC) | 与泼尼松联合用于mCSPC的一线或后续治疗 | 基于FoundationOne肿瘤检测的BRCA2遗传或肿瘤突变 |
| Lynparza (奥拉帕利) | 前列腺癌 | 转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC) | 与Zytiga和泼尼松或泼尼松龙联合用于mCRPC的一线或后续治疗 | - 通过基因检测发现的BRCA1或BRCA2遗传突变,或 - 通过肿瘤检测或液体活检发现的肿瘤BRCA1或BRCA2突变 |
| Lynparza (奥拉帕利) | 前列腺癌 | 转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC) | 用于在Xtandi(恩扎鲁胺)或Zytiga(阿比特龙)治疗后进展的mCRPC治疗 | - BRCA1或BRCA2遗传突变,或 - 以下基因的肿瘤突变:ATM、BRCA1、BRCA2、BARD1、BRIP1、CDK12、CHEK2、FANCL、PALB2、RAD51B、RAD51C、RAD51D、RAD54 |
| Rubraca (鲁卡帕利) | 前列腺癌 | 转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC) | 用于经过雄激素受体定向治疗和基于紫杉烷的化疗后治疗的mCRPC | - 通过基因检测发现的BRCA1或BRCA2遗传突变,或 - 通过肿瘤检测或液体活检发现的肿瘤BRCA1或BRCA2突变 |
| Talzenna (他拉唑帕利) | 前列腺癌 | 转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC) | 与恩扎鲁胺联合用于尚未在去势抵抗环境下接受治疗的mCRPC | 以下基因之一的遗传或肿瘤突变:BRCA1、BRCA2、ATM、ATR、CDK12、CHEK2、FANCA、MLH1、MRE11A、NBN、PALB2或RAD51C |
靶向疗法表格:此表格列出常用的靶向疗法及其适应症。
| 药物 | 癌症类型 | 分期 | 用途 | 生物标志物 | 药物类型 |
|---|---|---|---|---|---|
| Afinitor (依维莫司) | 乳腺癌 | 转移性或晚期 | 与依西美坦联合用于对来曲唑或阿那曲唑治疗进展的绝经后女性晚期乳腺癌 | HR阳性,HER2阴性 | MTOR抑制剂 |
| Afinitor (依维莫司) | 胰腺神经内分泌肿瘤(PNET) | 进展性PNETs | 用于对其他治疗进展的PNETs | 无需生物标志物 | MTOR抑制剂 |
| Avastin (贝伐珠单抗) | 卵巢、输卵管或原发性腹膜癌 | 2-4期 | 与Lynparza(奥拉帕利)联合用于铂敏感癌症的初始维持治疗 | 同源重组修复缺陷(HRD)检测 | VEGF抑制剂 |
| Avastin (贝伐珠单抗) | 卵巢、输卵管或原发性腹膜癌 | 3-4期 | 与化疗联合,初始手术切除后单独使用Avastin | 无需生物标志物 | VEGF抑制剂 |
| Avastin (贝伐珠单抗) | 卵巢、输卵管或原发性腹膜癌 | 复发 | 与化疗联合用于治疗铂类耐药、复发性疾病,适用于接受过不超过2种先前化疗方案的患者 | 无需生物标志物 | VEGF抑制剂 |
| Avastin (贝伐珠单抗) | 卵巢、输卵管或原发性腹膜癌 | 复发 | 与化疗联合,随后单独使用Avastin,用于铂敏感复发性疾病 | 无需生物标志物 | VEGF抑制剂 |
| Avastin (贝伐珠单抗) | 结直肠癌 | 转移性 | 与静脉注射5-氟尿嘧啶为基础的化疗联合用于一线或二线治疗 | 无需生物标志物 | VEGF抑制剂 |
| Avastin (贝伐珠单抗) | 结直肠癌 | 转移性 | 与化疗联合用于先前接受过含Avastin方案一线治疗后进展的患者的二线治疗 | 无需生物标志物 | VEGF抑制剂 |
| Bizengri (zenocutuzumab) | 胰腺癌 | 转移性 | 用于在先前治疗后恶化或复发的胰腺癌治疗 | NRG1基因融合 | 双特异性(含两个靶点)抗体,靶向HER2和HER3受体 |
| Braftovi (恩考芬尼) | 结直肠癌 | 转移性 | 与西妥昔单抗联合,用于治疗成人转移性结直肠癌 | BRAF V600E肿瘤突变 | BRAF抑制剂 |
| Braftovi (恩考芬尼) | 黑色素瘤 | 转移性 | 与Mektovi(比尼美替尼)联合,用于治疗不可切除或转移性黑色素瘤患者 | BRAF V600E或V600K肿瘤突变 | BRAF抑制剂 |
| Cotellic (考比替尼) | 黑色素瘤 | 转移性 | 与Zelboraf(维莫非尼)联合,用于治疗不可切除或转移性黑色素瘤患者 | BRAF V600E或V600K肿瘤突变 | MEK抑制剂 |
| Cyramza (雷莫芦单抗) | 结直肠癌 | 转移性 | 与FOLFIRI化疗联合,用于对贝伐珠单抗、奥沙利铂和氟嘧啶治疗进展后或之后的治疗 | 无需生物标志物 | VEGF抑制剂 |
| Datroway (datopotamab deruxtecan-dlnk) | 乳腺癌 | 转移性 | 用于激素治疗和化疗后进展的癌症治疗 | 激素受体阳性(HR阳性),HER2阴性 | 抗体-药物偶联物(靶向TROP-2的抗体连接的化疗) |
| ELAHERE (mirvetuximab soravtansine-gynx) | 卵巢癌 | 3-4期 | 用作铂类耐药或铂敏感复发性卵巢癌的二线或后续治疗 | 叶酸受体α阳性(FRα阳性) | 抗体-药物偶联物(靶向FR-α受体的抗体连接的化疗) |
| Enhertu (fam-trastuzumab-deruxtecan-nxki) | 乳腺癌 | 转移性 | 用于先前在转移性环境中接受过抗HER2治疗方案的患者,或在新辅助或辅助环境中治疗并在完成治疗期间或六个月内复发的患者 | HER2过表达(HER2阳性) | 抗体-药物偶联物 |
| Enhertu (fam-trastuzumab-deruxtecan-nxki) | 乳腺癌 | 转移性 | 用于接受过转移性环境化疗且癌症不再对激素治疗有反应的HER2低表达患者 | HR阳性且HER2低表达 | 抗体-药物偶联物 |
| Enhertu (fam-trastuzumab-deruxtecan-nxki) | 乳腺癌 | 转移性 | 用于在转移性环境中接受过一种或多种激素治疗后复发或恶化的HR阳性、HER2低表达或HER2超低表达肿瘤患者 | HR阳性且HER2低表达或HER2超低表达 | 抗体-药物偶联物 |
| Enhertu (fam-trastuzumab-deruxtecan-nxki) | 实体瘤(泛肿瘤) | 转移性或不可切除 | 用于先前接受过系统治疗且无替代治疗选择的成人不可切除或转移性HER2阳性实体瘤患者(包括结直肠癌) | HER2过表达(HER2阳性) | 抗体-药物偶联物 |
| Erbitux (西妥昔单抗) | 结直肠癌 | 转移性 | 与FOLFIRI联合用于一线治疗,或与伊立替康联合用于不再对伊立替康化疗有反应的癌症,或作为对奥沙利铂和伊立替康化疗后进展患者的单一药物 | EGFR阳性且KRAS突变阴性 | EGFR抑制剂 |
| Fruzaqla (呋喹替尼) | 结直肠癌 | 转移性 | 作为单一药物用于化疗和靶向治疗后癌症进展时 | 无需生物标志物 | VEGF抑制剂 |
| Herceptin (曲妥珠单抗) | 乳腺癌 | 早期 | 用于HER2阳性乳腺癌治疗 | HER2过表达(HER2阳性) | 靶向HER2受体的抗体 |
| Herceptin (曲妥珠单抗)和Tukysa (图卡替尼)联合 | 结直肠癌 | 转移性或不可切除 | 用于化疗后进展的患者 | HER2过表达(HER2阳性) | 靶向HER2受体的抗体和靶向HER2受体的激酶抑制剂 |
| Ibrance (帕博西尼) | 乳腺癌 | 转移性 | 与芳香酶抑制剂联合,作为绝经后女性或男性晚期癌症初始激素治疗 | HR阳性且HER2阴性 | 阻断CDK4/6通路的激酶抑制剂 |
| Ibrance (帕博西尼) | 乳腺癌 | 转移性 | 与Faslodex(氟维司群)联合,作为内分泌治疗后疾病进展的绝经后女性或男性的治疗 | HR阳性且HER2阴性 | 阻断CDK4/6通路的激酶抑制剂 |
| Inluriyo (imlunestrant) | 乳腺癌 | 转移性 | 单独使用治疗HR阳性、HER2阴性乳腺癌且至少接受过一线激素治疗后进展的男性或绝经后女性 | HR阳性、HER2阴性且ESR1突变 | 选择性雌激素受体降解剂(SERD) |
| Kadcyla (ado-trastuzumab emtansine) | 乳腺癌 | 早期 | 用于新辅助紫杉烷和曲妥珠单抗治疗后仍有疾病的早期乳腺癌患者的辅助治疗 | HER2过表达(HER2阳性) | 靶向HER2受体的抗体 |
| Kadcyla (ado-trastuzumab emtansine) | 乳腺癌 | 转移性 | 用于以下情况后癌症恶化的患者治疗: - 用于转移性疾病,或 - 作为辅助治疗,在完成辅助治疗期间或六个月内经历疾病复发 |
HER2过表达(HER2阳性) | 靶向HER2受体的抗体 |
| Kisqali (瑞博西尼) | 乳腺癌 | 转移性 | 与芳香酶抑制剂联合,作为围绝经期或绝经后女性初始基于激素的治疗 | HR阳性且HER2阴性 | 阻断CDK4/6通路的激酶抑制剂 |
| Kisqali (瑞博西尼) | 乳腺癌 | 转移性 | 与Faslodex(氟维司群)联合,作为绝经后女性的初始基于激素的治疗 | HR阳性且HER2阴性 | 阻断CDK4/6通路的激酶抑制剂 |
| Krazati (adagrasib) | 结直肠癌 | 转移性 | 与西妥昔单抗联合用于局部晚期或转移性结直肠癌(CRC),该癌症在化疗后进展 | KRASG12C突变 | 靶向KRASG12C蛋白的靶向治疗 |
| Lenvima (仑伐替尼) | 子宫内膜癌 | 晚期疾病 | 与pembrolizumab联合,用于治疗癌症进展后且不适合手术或放疗的患者 | 非MSI-H或dMMR(或MMR-D)的肿瘤(可能被称为MSI-Low、MSS、pMMR或MMR-P) | 酪氨酸激酶抑制剂 |
| Mekinist (曲美替尼) | 黑色素瘤 | 不可切除或转移性 | 作为单一药物及与dabrafenib联合,用于治疗不可切除或转移性黑色素瘤 | BRAF V600E或V600K肿瘤突变 | MEK抑制剂 |
| Mekinist (曲美替尼) | 黑色素瘤 | 淋巴结阳性 | 与Taflinar(dabrafenib)联合,作为完全切除后淋巴结受累黑色素瘤患者的辅助治疗 | BRAF V600E或V600K肿瘤突变 | MEK抑制剂 |
| Mektovi (比尼美替尼) | 黑色素瘤 | 不可切除或转移性 | 与Braftovi(恩考芬尼)联合,用于治疗不可切除或转移性黑色素瘤患者 | BRAF V600E或V600K肿瘤突变 | MEK抑制剂 |
| Orserdu (elacestrant) | 乳腺癌 | 转移性 | 单独使用治疗HR阳性、HER2阴性乳腺癌且至少接受过一线激素治疗后进展的男性或绝经后女性 | HR阳性、HER2阴性且ESR1突变 | 选择性雌激素受体降解剂(SERD) |
| Perjeta (帕妥珠单抗) | 乳腺癌 | 局部晚期、炎症性或早期 | 与Herceptin(曲妥珠单抗)和多西他赛联合,作为术前(新辅助)治疗 | HER2过表达(HER2阳性) | 靶向HER2受体的抗体 |
| Phesgo (pertuzumab, trastuzumab联合注射) | 乳腺癌 | 早期 | - 用于肿瘤大于2cm或淋巴结阳性患者的术前(新辅助)治疗,或 - 用于早期乳腺癌高复发可能性患者的术后(辅助)治疗 |
HER2过表达(HER2阳性) | 靶向HER2受体的抗体 |
| Piqray (alpelisib) | 乳腺癌 | 转移性 | 与Faslodex(氟维司群)联合,作为在激素治疗后进展的男性或绝经后女性的治疗 | HR阳性、HER2阴性且PIK3CA肿瘤突变阳性 | 阻断PIK3通路的激酶抑制剂 |
| Pluvicto (lutetium Lu 177 vipivotide tetraxetan) | 前列腺癌 | 转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC) | 用于雄激素受体抑制剂激素治疗和基于紫杉烷的化疗后不再有反应或恶化的mCRPC治疗 | 使用PET扫描寻找具有PSMA标志物的前列腺癌 | 靶向放射治疗(放射配体治疗) |
| Retevmo (selpercatinib) | 实体瘤(泛肿瘤) | 转移性或不可切除 | 作为无其他治疗选择的转移性实体瘤的二线或后续治疗 | RET融合 | 激酶抑制剂 |
| Stivarga (瑞戈非尼) | 结直肠癌 | 转移性 | 用于治疗进展后且无其他治疗选择的结直肠癌 | 无需生物标志物 | 多激酶抑制剂 |
| Tafinlar (dabrafenib) | 黑色素瘤 | 不可切除或转移性 | 与Mekinist(曲美替尼)联合,用于治疗不可切除或转移性黑色素瘤患者 | BRAF V600E或V600K肿瘤突变 | BRAF抑制剂 |
| Tafinlar (dabrafenib) | 黑色素瘤 | 淋巴结阳性 | 与Mekinist(曲美替尼)联合,作为完全切除后淋巴结受累黑色素瘤患者的辅助治疗 | BRAF V600E或V600K肿瘤突变 | BRAF抑制剂 |
| Trodelvy (sacituzumab govitecan-hziy) | 乳腺癌 | 转移性 | 用于对至少两种先前治疗线无效、复发或无反应的转移性乳腺癌 | 三阴性(ER/PR阴性,HER2阴性) | 抗体-药物偶联物(与TNBC中发现的抗体连接的化疗) |
| Truqap (capivasertib) | 乳腺癌 | 转移性 | 与fulvestrant联合,用于对标准激素治疗复发或恶化的HR阳性、晚期或转移性乳腺癌治疗 | 肿瘤中PTEN、PIK3或AKT1突变 | 阻断AKT通路的激酶抑制剂 |
| Tukysa (图卡替尼) | 乳腺癌 | 转移性或不可切除 | 与Herceptin(曲妥珠单抗)联合,用于在转移性环境中至少接受过一种先前抗HER2治疗后进展的癌症 | HER2过表达(HER2阳性) | 靶向HER2受体的激酶抑制剂 |
| Vectibix (帕尼单抗) | 结直肠癌 | 转移性 | 与FOLFOX联合用于一线治疗 | KRAS和NRAS突变阴性 | 靶向EGFR受体的靶向治疗 |
| Vectibix (帕尼单抗) | 结直肠癌 | 转移性 | 作为单一疗法用于含氟嘧啶、奥沙利铂和伊立替康的化疗后疾病进展 | KRAS和NRAS突变阴性 | 靶向EGFR受体的靶向治疗 |
| Verzenio (abemaciclib) | 乳腺癌 | 转移性 | 单独使用治疗在转移性环境中经激素治疗和化疗后进展的乳腺癌 | HR阳性且HER2阴性 | 阻断CDK4/6通路的激酶抑制剂 |
| Verzenio (abemaciclib) | 乳腺癌 | 转移性 | 与Faslodex(氟维司群)联合,作为内分泌治疗后疾病进展女性的治疗 | HR阳性且HER2阴性 | 阻断CDK4/6通路的激酶抑制剂 |
| Vitrakvi (larotrectinib) | 实体瘤(泛肿瘤) | 转移性或不可切除 | 用于无其他治疗选择的转移性实体瘤治疗 | NTRK融合 | 激酶抑制剂 |
| Xofigo (镭-223二氯化物) | 前列腺癌 | 转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC) | 用于已扩散至骨骼但未扩散至其他器官的mCRPC治疗 | 无需生物标志物 | 靶向放射治疗(放射配体治疗) |
| Zelboraf (维莫非尼) | 黑色素瘤 | 不可切除或转移性 | 与Tecentriq(atezolizumab)和Cotellic(考比替尼)联合,用于携带BRAF基因突变且无法手术切除或已扩散至身体其他部位的黑色素瘤患者 | BRAF V600E或V600K肿瘤突变 | BRAF抑制剂 |
靶向治疗的副作用
与其他药物一样,靶向治疗也可能引起副作用。虽然某些副作用在特定药物中更为常见,但每个人的体验可能不同。副作用可能因您的整体健康状况、所用药物类型和剂量、其他药物、癌症部位和其他因素而异。
并非所有人都会经历副作用,但那些经历副作用的人可能有办法将其中一些最小化或消除。与医生讨论可能的副作用治疗方法以及如何管理它们非常重要。考虑参与正在研究管理治疗副作用新方法的临床试验。
其中一些副作用可能通过药物或其他医疗干预得到改善。向医生报告任何症状或健康变化非常重要。您也可以通过FDA在线网站或拨打1-800-FDA-1088直接报告疑似副作用。
- 过敏反应
- 贫血、出血和白细胞计数低
- 出生缺陷
- 疲劳
- 心脏损伤
- 关节或肌肉疼痛
- 口腔和舌头溃疡
- 恶心、呕吐和食欲变化
- 皮疹
- 额外癌症风险
过敏反应
任何疗法都可能在对药物敏感的人身上引起过敏反应。过敏反应可能从轻度到重度不等。很少情况下,这些反应可能致命。您的肿瘤科医生可能会开处方药物以降低靶向疗法引起的严重过敏反应风险。
贫血、出血和白细胞计数低
一些靶向疗法会损伤骨髓(血细胞生成的地方)。这可能导致红细胞过少(贫血)、血小板过少(血小板减少症)和白细胞计数低(中性粒细胞减少症)。这些骨髓效应可能导致疲劳、心率加快、出血和感染风险增加等症状。大多数时候,这些变化是轻微的。您的肿瘤科医生可能会检测您的血液,以确保您的血细胞计数不会降得太低,否则可能延误治疗。
出生缺陷
许多靶向疗法可能导致出生缺陷。建议人们在使用靶向疗法期间不要怀孕。在开始治疗前与医生讨论您的怀孕计划很重要。
疲劳
疲劳可能由癌症或治疗(包括靶向疗法)引起。您应向医生报告疲劳,以便他们检查并治疗潜在原因,包括抑郁、睡眠障碍和药物副作用。您可以通过以下建议提高能量水平:
- 确保饮食均衡并提供充足的营养。如果您需要帮助确定营养需求,请向医生咨询营养师。
- 确保获得充足的睡眠。
- 尝试保持身体活动,这有助于提高能量水平。
心脏损伤
某些免疫疗法——尤其是抗HER2疗法——可能导致心脏损伤。您的肿瘤科医生可能会在治疗前、治疗期间和治疗后进行测试,以确保您的心脏功能正常。某些药物可能有助于保护心脏免受这些药物的损伤。由治疗引起的心脏损伤也可以通过降低剂量、改变给药方式或改用不同药物来最小化。
关节或肌肉疼痛
某些靶向疗法可能引起关节或肌肉疼痛。运动、瑜伽和针灸可能有助于缓解关节疼痛。询问医生是否可以服用非甾体抗炎药或其他药物来改善这些疗法引起的关节疼痛。
口腔和舌头溃疡
一些靶向疗法可能导致口腔和嘴唇疼痛性溃疡(称为口腔炎),这会使进食疼痛。某些药物和漱口水可以帮助修复口腔细胞、覆盖溃疡或阻断溃疡引起的疼痛。用盐或小苏打漱口也可以改善口腔溃疡。
恶心、呕吐和食欲变化
几种不同的药物有助于减少治疗期间的恶心。这可以改善食欲,减少体重减轻并支持均衡饮食——转诊给营养师可以帮助确保您在治疗期间保持均衡饮食。某些食物可能更可能或不太可能引发恶心、呕吐或胃部不适。
皮疹
一些靶向疗法,尤其是单克隆抗体药物,可能引起皮疹。皮疹可能从轻度到重度不等,具体取决于药物。
额外癌症风险
靶向治疗后可能出现某些继发性癌症风险增加。风险通常很小。可能增加的癌症包括皮肤癌和急性髓系白血病。
靶向治疗副作用表格:此表格列出不同靶向疗法的常见和严重副作用。
| 药物类型 | 药物名称 | 常见副作用 | 严重副作用 |
|---|---|---|---|
| AKT抑制剂 | Truqap (卡匹色替) | - 某些血液检测变化 - 腹泻、恶心、呕吐 - 疲劳 - 血糖升高 - 口腔溃疡 - 皮疹 |
- 严重腹泻 - 严重皮肤皮疹 - 血糖极高 |
| 抗HER2激酶抑制剂 | Tukysa (图卡替尼) | - 贫血 - 血液中异常肝功能值 - 头痛 - 腹泻 - 疲劳 - 生育问题 - 口腔溃疡 - 皮疹 - 胃痛 |
- 严重腹泻 - 严重肝问题 |
| 抗HER2抗体 | - Herceptin (曲妥珠单抗)及其生物类似物(如Trazimera) - Kadcyla (ado-trastuzumab emtansine) - Perjeta (帕妥珠单抗) - Phesgo (pertuzumab, trastuzumab, and hyaluronidase-zzxf) |
- 过敏反应 - 便秘 - 腹泻、恶心和呕吐 - 疲劳或虚弱 - 发热和寒战 - 脱发 - 关节和肌肉疼痛 - 血细胞计数低 - 神经病变 - 皮疹 |
- 心脏病 - 严重过敏反应 |
| BRAF和MEK抑制剂 | - Braftovi (恩考芬尼) - Tafinlar (dabrafenib) - Mekinist (曲美替尼) - Mektovi (比尼美替尼) |
- 腹痛 - 咳嗽 - 腹泻、恶心、呕吐和食欲下降 - 疲劳 - 发热和寒战 - 头痛 - 高血压 - 关节疼痛 - 手脚疼痛 - 皮疹 |
- 出血问题 - 眼部问题 - 心律问题 - 患新皮肤癌的风险 |
| CDK 4/6抑制剂 | - Ibrance (帕博西尼) - Kisqali (瑞博西尼) - Verzenio (阿贝西利) |
- 血液中异常肝功能值 - 贫血 - 疲劳 - 感染 - 恶心、呕吐、食欲下降 - 皮疹 - 口腔溃疡 - 头发变薄 |
- 心律问题(Kisqali) - 肝损伤 - 白细胞计数低 - 患新皮肤癌的风险 - 严重肺部炎症 |
| 抗EGFR抗体 | Erbitux (西妥昔单抗) | - 腹泻和恶心 - 头痛 - 皮疹和瘙痒 - 指甲和趾甲变化 - 血细胞计数低 - 口腔溃疡 - 虚弱 |
- 严重或致命的过敏反应 - 心脏病发作 - 肺病 |
| 抗EGFR抗体 | Vectibix (帕尼单抗) | 单独使用: - 腹泻和恶心 - 疲劳 - 指甲和趾甲侧感染 - 皮肤皮疹 与化疗联合使用: - 血液中镁、钙和钾水平异常 - 腹泻、恶心、食欲下降 - 口腔溃疡 - 皮肤皮疹 - 虚弱 |
- 严重过敏反应 - 严重皮肤反应 |
| 抗体-药物偶联物 | Datroway (datopotamab deruxtecan-dlnk) | - 便秘、腹泻、呕吐、食欲下降和腹痛 - 血液检测中钙减少和肝酶增加 - 干眼 - 疲劳 - 脱发 - 血细胞计数低 - 口腔溃疡 - 皮疹 |
- 严重过敏反应 - 严重肺部疾病 |
| 抗体-药物偶联物 | Trodelvy (sacituzumab govitecan-hziy) | - 便秘、腹泻、呕吐、食欲下降和腹痛 - 疲劳 - 脱发 - 血细胞计数低 - 皮疹 |
- 严重过敏反应 - 严重皮肤反应 |
| 抗VEGF或VEGF受体抗体 | - Avastin (贝伐珠单抗) - Cyramza (雷莫芦单抗) - Lenvima (仑伐替尼) - Zaltrap (ziv-aflibercept) - Zirabev (贝伐珠单抗) |
- 背痛 - 皮肤干燥 - 头痛 - 高血压 - 鼻部症状 - 皮肤皮疹 - 手脚肿胀 - 味觉变化 - 尿液中蛋白质过多 - 流泪 |
- 瘘管(器官之间的异常连接) - 心脏问题 - 伤口不愈合 - 胃或肠道撕裂 - 脑肿胀 - 血压极高 |
| MTOR抑制剂 | Afinitor (依维莫司) | - 血液中糖或脂肪水平异常 - 腹痛 - 咳嗽 - 伤口愈合延迟 - 疲劳 - 发热 - 头痛 - 口腔溃疡 - 恶心、呕吐、腹泻 - 感染 - 血细胞计数低 - 呼吸道感染 - 皮肤皮疹 - 手脚肿胀 |
- 肺部炎症 - 肾损伤 - 严重过敏反应 |
| 多靶点激酶抑制剂 | - Stivarga (瑞戈非尼) - Sutent (舒尼替尼) |
- 血液中异常肝功能值 - 腹痛 - 味觉改变 - 出血 - 伤口愈合延迟 - 皮肤干燥或变色 - 疲劳 - 发热 - 头发颜色变化 - 头痛 - 感染 - 喉咙刺激 - 关节和肌肉疼痛 - 口腔溃疡 - 恶心、腹泻、食欲下降 - 低血糖 - 甲状腺水平低 - 呼吸道感染 - 呼吸急促 - 皮肤皮疹 - 手脚肿胀 - 声音变化或嘶哑 - 虚弱 - 体重减轻 |
- 脑肿胀 - 心脏病发作 - 感染 - 严重出血 - 下颌严重骨质流失(Sutent) - 严重肝损伤 - 胃撕裂 |
| PARP抑制剂 | - Lynparza (奥拉帕利) - Rubraca (鲁卡帕利) - Talzenna (他拉唑帕利) - Zejula (尼拉帕利) |
- 腹痛 - 味觉改变 - 咳嗽 - 食欲下降、体重减轻 - 头晕 - 疲劳或虚弱 - 男性生育问题(Talzenna) - 发热 - 头痛 - 关节或肌肉疼痛(Zejula) - 血细胞计数低 - 恶心、呕吐、腹泻 - 尿路感染(Lynparza) - 流泪 |
- 急性髓系白血病(一种癌症) - 肺部血栓(Lynparza) - 骨髓损伤(骨髓增生异常综合征) - 可能变得严重的高血压(Zejula) - 肺部炎症(Lynparza) |
| PIK3抑制剂 | Piqray (阿培利司) | - 血液检测结果变化 - 疲劳 - 食欲下降、腹泻、恶心、呕吐、体重减轻 - 脱发 - 血细胞计数低 - 口腔溃疡 - 皮肤皮疹 |
- 严重过敏反应 - 严重腹泻 - 严重肺部炎症 - 严重皮肤反应 - 血糖极高 |
向医生咨询的问题
以下是一些关于靶向治疗作为您治疗计划一部分应向医生咨询的问题。
- 我是否适合接受靶向治疗?
- 是否有任何生物标志物或基因检测可以预测靶向治疗是否对我有效?
- 我接受的靶向治疗名称是什么?
- 此治疗的目标是什么?
- 我将接受靶向治疗多长时间?
- 我在靶向治疗期间可能会经历哪些副作用?我最可能在什么时候经历它们?
- 如果我经历无法忍受的副作用,我可以停止用药、减少剂量或改用其他药物吗?
- 我应该注意哪些严重副作用?如果我经历这些,应该联系谁?
- 是否有任何药物或措施可以避免或减轻副作用?
- 在我服用此药物期间,您将如何监测我?
- 如果我的癌症在服用靶向治疗期间或之后复发,我的选择是什么?
- 我应该注意哪些长期影响?谁将监测这些影响?
【全文结束】


