Alchemab Therapeutics启动ATLX-1282的1期临床试验并宣布A轮融资扩展
该进展基于Alchemab与礼来公司（Eli Lilly and Company）就ATLX-1282达成的早期授权协议中完成的临床前研究
融资获得礼来公司和大冢风险投资（Ono Venture Investment）参与，现有世界级投资者提供主要支持
英国剑桥，2025年9月9日 /PRNewswire/ -- 生物制药公司Alchemab Therapeutics（Alchemab）今日宣布启动ATLX-1282的1期首次人体临床试验。该疗法于2025年5月授权给礼来公司（Lilly），根据独家全球授权协议，Alchemab将在试验启动后获得里程碑付款。Alchemab将负责ATLX-1282的首次人体研究，礼来公司将主导后续开发及商业化。公司同时宣布完成3200万美元A轮融资扩展，累计A轮投资达1.14亿美元。本轮融资由大冢风险投资（OVI）参与，并获得包括RA Capital、SV Health Investors、DCVC Bio及Lightstone Ventures在内的专业投资者持续支持，礼来公司亦进行了战略投资。
Alchemab专有的AI驱动平台通过识别具有天然疾病抵抗力个体的保护性自身抗体和新靶点，正在革新药物发现领域。该平台如同免疫系统搜索引擎，利用先进机器学习模型和专有数据，分析全球最大规模患者源抗体数据库DataCube，包含来自30多个全球合作伙伴超过6000份经严格筛选的代谢、免疫和神经系统疾病患者样本。
新增资金将支持Alchemab推进完全自主项目ATLX-2847进入临床开发，该疗法针对肌肉萎缩且作用于前列腺素通路，属首创新药。融资还将支持公司推进针对免疫和神经系统疾病的新项目，并进一步扩展其AI驱动的疾病抵抗力平台。
"作为Alchemab创始投资者，我们欣喜看到融资完成和临床开发启动，这标志着公司成立七年来的重大成果，彰显了新型保护性自身抗体平台的价值，"Alchemab董事长兼SV Health Investors管理合伙人Kate Bingham表示。"欢迎新投资者加入我们对创新药物研发的承诺，我们为支持Alchemab持续发展深感自豪。"
Alchemab联合创始人兼首席执行官Jane Osbourn表示："首款候选药物进入临床标志着公司和AI驱动下一代抗体平台的重要里程碑。通过与礼来公司的合作，我们期待将这一潜在变革性疗法尽快带给尽可能多的患者。"
礼来公司遗传医学与神经退行性疾病高级副总裁Mike Hutton表示："与Alchemab联合团队在候选药物研发中取得快速进展令人振奋，期待其在临床中的表现。"
关于Alchemab
Alchemab通过研究对疾病具有高度抵抗力个体的天然抗体反应，识别仅存在于抵抗力群体而非疾病进展者的独特抗体。确定这些抗体的靶点后，将其开发为针对难治疾病的创新疗法。公司平台整合患者源免疫应答的数据挖掘、机器学习模型与体外/体内药物发现方法，破解保持健康的人群机制。公司目标是解锁自然免疫反应，利用进化完善的人类免疫系统发现突破性药物。Alchemab成立于2019年，总部位于英国伦敦，在剑桥设有实验室。
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