爱尔兰的药品报销系统正面临新的审查，卫生部长珍妮弗·卡罗尔·麦克尼尔拒绝向爱尔兰议员提供降低药品支付计划(DPS)门槛的成本数据，尽管政府正在与制药行业推进一项广泛的框架协议，旨在加快患者获得新治疗的机会。
新芬党(Sinn Féin)的卫生发言人戴维·卡伦南曾要求部长以表格形式列出将DPS门槛（该门槛限制了每月自付处方药费用）降至60欧元、40欧元、20欧元、15欧元、10欧元、5欧元和零的成本估算。书面回复未提供此类表格，理由是估算未来资格变更的成本存在"诸多挑战"。
卡罗尔·麦克尼尔反而强调了近期的投资情况，指出2021至2025年的预算为新药增加了1.58亿欧元，使270种药品得以惠及患者，而2026年预算则从更广泛的2.17亿欧元新治疗方案中拨出3000万欧元。
她说，爱尔兰仍然是欧盟医疗支出最高的国家之一，在欧洲国家资助的药品覆盖率方面排名第三。
紧密的政府-行业合作
此次交流发生之际，议会的其他书面答复详细阐述了3月3日与爱尔兰制药医疗协会(IPHA)和"爱尔兰医药"(Medicines for Ireland)签署的两份《药品供应与定价框架协议》的实质内容，这些协议涵盖2026年至2029年。
这些协议承诺国家将建立一个结构化流程，到2029年第一季度将报销决策的时间线缩短至180天。
在回应爱尔兰共和党(Fianna Fáil)议员帕德雷格·奥沙利文的单独提问时，部长表示，这些协议旨在加强药品供应安全、鼓励仿制药上市，并支持爱尔兰卫生服务的财务可持续性，同时表明爱尔兰对创新者来说仍然是"有吸引力的市场"。
一项平行承诺将使IPHA会员公司力求在欧盟委员会授权后六个月内提交报销申请，这符合欧洲药品管理局的建议。
政府与行业还同意建立战略合作伙伴关系，为罕见病试点早期准入计划。
关于支撑这些改革的制度架构，部长向爱尔兰共和党的纳奥伊斯·奥卡拉确认，今年开始对定价和报销系统进行的战略性端到端审查将检查罕见病技术审查委员会的运作情况。该审查将评估是否应将委员会的角色正式化，并更紧密地整合到卫生技术评估流程中。
奥沙利文关于卫生服务执行局(HSE)药品小组的运行记录问题——包括2023至2025年间的会议频率、审查项目以及框架下的未偿回扣债务——在实质内容上基本未获答复，部长指示该议员参考在线发布的HSE公司制药部门数据。
本周发布的所有书面答复凸显了爱尔兰卫生政策中的一个紧张关系：雄心勃勃的多年承诺旨在实现更快、更廉价的药品获取，但议员们表示，他们需要掌握细致的成本和绩效数据来监督系统，而这些数据仍然存在持续缺口。
【全文结束】