HealthDay新闻——根据4月21日在线发表在《阿尔茨海默病与痴呆症》杂志上的一项研究，研究人员已在阿尔茨海默病的临床前进展中识别出三种轨迹类型：稳定型、缓慢衰退型和快速衰退型。
来自圣地亚哥南加州大学的李润鹏博士及其同事使用了无症状阿尔茨海默病抗淀粉样蛋白治疗研究（Anti-Amyloid Treatment in Asymptomatic Alzheimer's Disease Study）和淀粉样蛋白风险与神经退行性病变的纵向评估研究（Longitudinal Evaluation of Amyloid Risk and Neurodegeneration Study）的数据，这些研究纳入了淀粉样蛋白β（Aβ）阳性和Aβ阴性个体，以确定认知衰退的亚组以及临床前进展异质性的预测因素。
研究人员确定了三种轨迹类型：稳定型、缓慢衰退型和快速衰退型。较高的217位磷酸化tau蛋白、较小的海马体积以及升高的tau蛋白正电子发射断层扫描与衰退类型相关联。在Aβ阳性个体中，约70%属于稳定型。
李润鹏在一份声明中表示："这些结果表明，我们可能需要重新思考如何设计临床前阿尔茨海默病的临床试验。许多阿尔茨海默病患者在研究过程中保持稳定，这使得很难判断治疗方法是否有效。确定那些更可能衰退的患者可以使临床试验更加高效和具有信息价值。"
多位作者披露了与生物制药行业的联系；该研究部分由Avid放射性药物公司和礼来公司资助。
摘要/全文（可能需要订阅或付费）
【全文结束】