莫沙斯丁Moxastine

核心定义

一、药物基本属性

• 药品分类
  属于化学药品，α-肾上腺素能受体兴奋剂类。
• 来源与性状
  莫沙斯丁为人工合成的拟交感胺类药物，化学结构与去甲肾上腺素类似，主要通过激活外周血管α受体发挥升压作用。其性状通常为白色结晶性粉末，可溶于水制成注射剂。
• 管理级别
  属于管制处方药（Rx-C1），因其具有强效血管收缩作用，过量使用可能导致严重高血压危象、心律失常等风险，需严格管控。
• 临床价值
  被归类为历史药物（H2）。该药曾用于急性低血压或休克状态的紧急处理，但因选择性差、副作用显著，现已被更安全的α受体激动剂（如去甲肾上腺素）替代，逐步退出主流临床应用。

二、核心功效与临床应用

• 主要用于抢救过敏性休克、心源性休克等危急情况
• 曾用于椎管内麻醉导致的低血压紧急处理
• 局部用于鼻黏膜充血时的血管收缩（稀释液）

三、使用禁忌与注意事项

• 副作用
  可能导致严重头痛、反射性心动过缓、组织坏死（外渗时）、急性肺水肿。大剂量可诱发脑出血、心室颤动。
• 禁忌与风险
  禁用于高血压、冠脉供血不足、甲状腺功能亢进患者。外周血管疾病患者存在肢体缺血坏死风险，妊娠期可能引发子宫胎盘血流灌注不足。

参考文献

《临床用药须知》（2020版）第15章血管活性药物、《马丁代尔药物大典》α受体激动剂章节、EMA关于拟交感胺类药物的安全警示通告（2018）。