安他心Antistine
编码XM0W81
核心定义
一、药物基本属性
- 药品分类
化学药品（抗组胺药/肾上腺素能受体激动剂） - 来源与性状
性状：白色结晶性粉末，易溶于水。
历史：安他心（Antistine，通用名Antazoline）于20世纪50年代开发，兼具抗组胺和α-肾上腺素受体阻断作用，早期用于心律失常和过敏性疾病。
定义：苯乙胺类衍生物，具有抗胆碱能和局部麻醉特性。 - 管理级别
非管制处方药（Rx-G）：未列入麻醉/精神药品目录，但需凭处方使用。
原因：潜在心脏副作用需医师监控，但无滥用风险。 - 临床价值
历史药物（H2，自然淘汰）：因新型抗心律失常药（如β受体阻滞剂、钙通道阻滞剂）疗效更优、安全性更高，安他心已逐步退出主流临床使用。
二、核心功效与临床应用
- 抗心律失常：抑制房性/室性早搏、阵发性心动过速（通过α受体阻断及膜稳定作用）。
- 抗组胺作用：缓解过敏症状（如荨麻疹），但非首选。
- 局部麻醉：用于表面麻醉（如眼科手术）。
三、使用禁忌与注意事项
- 副作用
- 心血管：低血压、心动过缓。
- 中枢神经：嗜睡、头晕。
- 消化系统：恶心、呕吐。
- 血液系统：粒细胞减少（罕见但严重）。
- 禁忌与风险
- 严重心力衰竭、房室传导阻滞患者禁用。
- 青光眼、前列腺肥大患者慎用（抗胆碱能作用加重症状）。
- 避免与酒精/中枢抑制剂联用（加重中枢抑制）。
参考文献
- 安他心药典条目（《马丁代尔药物大典》第38版）。
- 抗心律失常药物临床指南（《中华心血管病杂志》2018）。
- 抗组胺药药理机制研究（Pharmacological Reviews, 2016）。
注：因安他心已非一线药物，建议优先选择现代抗心律失常方案，使用前需严格评估患者适应证及禁忌证。