甲氧明Methoxamine
编码XM2CG2
核心定义
一、药物基本属性
- 药品分类
化学药品(拟交感胺类) - 来源与性状
人工合成的选择性α1肾上腺素受体激动剂,化学名:2-(2,5-二甲氧基苯基)-2-羟乙胺盐酸盐。白色结晶性粉末,易溶于水,pH 3.5-5.5的注射液形式存在。1947年首次合成,因选择性α1受体激动特性被用于血管加压治疗。 - 管理级别
非管制处方药(Rx-G)
依据:未被列入中国《麻醉药品和精神药品管理条例》管制目录,也无毒性/放射性属性。 - 临床价值
限制使用药(H3)
原因:随着去甲肾上腺素等新型血管活性药物的普及,目前主要用于麻醉科特定场景的低血压处置(如腰麻后低血压),2020版《中国麻醉学指南》推荐为替代选择。
二、核心功效与临床应用
- α1受体强效激动
- 收缩外周血管(尤皮肤/黏膜/肾脏血管)
- 反射性减慢心率(压力感受器激活)
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临床应用
- 椎管内麻醉所致低血压(证据等级B)
- 休克早期血压维持(需联合扩容治疗)
- 阵发性室上性心动过速(通过升压反射增强迷走张力)
三、使用禁忌与注意事项
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副作用 系统 常见反应(>1%) 严重反应(<0.1%) 心血管 血压过高、心动过缓 心室颤动 神经 头痛、焦虑 脑出血 泌尿 尿潴留 急性肾衰 其他 竖毛反应 组织坏死(外渗时) -
禁忌证
▶ 甲状腺功能亢进
▶ 嗜铬细胞瘤
▶ 严重动脉硬化
▶ 未纠正的血容量不足 - 特殊警示
▲ 产科麻醉禁用(收缩子宫动脉影响胎儿)
▲ 与β受体阻滞剂合用可能诱发高血压危象
▲ 需有创动脉血压监测时给药(起效时间5-10分钟,持续60分钟)
参考文献
- 《α1肾上腺素受体激动剂的药理学特性比较》(中华麻醉学杂志, 2018)
- 《围术期低血压药物治疗专家共识》(临床麻醉学杂志, 2020)
- Goodman & Gilman's The Pharmacological Basis of Therapeutics (13th ed.)
- 国家药监局药品数据库(登记号H20183217)