依前列醇Epoprostenol

更新时间:2025-05-27 22:53:52
编码XM51R2

核心定义

一、药物基本属性

  • 药品分类
    化学药品(合成的前列环素类似物)。
  • 来源与性状
    依前列醇(Epoprostenol)是一种人工合成的内源性前列环素(PGI₂),化学性质不稳定,需通过持续静脉输注给药。其钠盐形式为白色至类白色粉末,需在特定缓冲剂(pH 10.5)中溶解后使用。
  • 管理级别
    非管制处方药(Rx-G)。尽管需严格监测使用,但未列入麻醉、精神、毒性或放射性药品管制范畴。
  • 临床价值
    挽救药(R)。主要用于重度肺动脉高压(PAH)患者的长期治疗,以及肾透析体外循环中防止血小板聚集,属于特定场景下的关键治疗药物。

二、核心功效与临床应用

  1. 抗血小板聚集
    通过激活血小板腺苷酸环化酶(AC),显著升高细胞内cAMP水平,抑制血小板活化和聚集,是已知抗凝作用最强的药物之一。

    • 临床应用
      • 肾透析体外循环中预防血栓形成,剂量为5 ng/(kg·min)静脉输注。
      • 短期用于心肺旁路手术的血栓预防。
  2. 肺动脉高压治疗
    通过扩张肺血管、抑制血管重构及血栓形成,降低肺血管阻力,改善心输出量和运动耐量。

    • 临床应用
      • 特发性或结缔组织病相关肺动脉高压的持续静脉治疗,初始剂量4 ng/(kg·min),根据耐受性调整。

三、使用禁忌与注意事项

  • 副作用

    • 常见:低血压、心率加快、面部潮红、头痛。
    • 局部反应:输注部位红斑或疼痛。
    • 其他:颌痛、肌肉骨骼痛、焦虑、高血糖、胸痛。
  • 禁忌与风险

    • 绝对禁忌:对前列环素类药物过敏、活动性出血(如颅内出血)。
    • 相对禁忌:严重心力衰竭、未控制的低血压、妊娠及哺乳期(安全性证据不足)。
  • 注意事项

    1. 给药方式:必须通过深静脉导管持续输注(24小时不间断),避免突然停药导致肺动脉高压反跳。
    2. 监测指标:持续监测血压、心率及血氧饱和度,定期评估肝肾功能。
    3. 剂量调整:初始治疗需逐步滴定剂量,避免快速加量引发低血压。
    4. 特殊人群:儿童及老年人需个体化评估风险获益比。

参考文献

(依据最新临床指南及药理学文献整合,具体文献略)
提示:具体用药方案需由心内科或呼吸科医师根据患者病情制定,严禁自行调整剂量或停药。

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