不要忽略此通知：美国食品和药物管理局（FDA）已就一种处方降压药可能存在的交叉污染问题发出警示。
高血压在美国正日益成为普遍的健康问题，美国心脏协会估计近一半的美国成年人患有高血压——尽管许多人甚至没有意识到这一点。某些生活方式的改变可以帮助自然降低血压，但可能需要服用处方药来进一步解决这一问题。
如果您定期服用此类药物之一，请检查您的药瓶——美国食品和药物管理局（FDA）最近宣布召回一种β受体阻滞剂，原因是"与其他产品存在交叉污染"。
总部位于新泽西州马瓦（Mahwah）的Glenmark Pharmaceuticals Inc.公司自愿召回了一批Nebivolol，原因是存在交叉污染问题。根据FDA于12月9日发布的执法报告，该药物已在全国范围内分销。根据美国国家医学图书馆的资料，Nebivolol是一种专门用于治疗高血压的β受体阻滞剂——它通过放松血管和减慢心率来改善血流。
FDA报告称，以下细节的672瓶Nebivolol受到召回影响：
Nebivolol片剂，20毫克（mg），90片
- 批号：17240988
- 有效期：2026年5月31日
- 生产商：Glenmark Pharmaceuticals Limited，印度中央邦皮坦普尔（Pithampur, Madhya Pradesh）454775
- 为以下公司生产：Avkare，田纳西州普拉斯基（Pulaski, TN）38478
- 意大利产品
- 国家药品代码（NDC）：42291-874-90
召回于11月18日启动，并于12月9日被指定为III类召回。这意味着FDA确定"使用或接触违规产品不太可能导致不良健康后果"。
Glenmark Pharmaceuticals公司本月早些时候还召回了11,000瓶另一种降压药——富马酸比索洛尔和氢氯噻嗪（Bisoprolol Fumarate and Hydrochlorothiazide）。
Nebivolol属于一类称为β受体阻滞剂的药物。根据克利夫兰诊所的资料，β受体阻滞剂通常用于治疗多种心血管疾病，如高血压、冠状动脉疾病、胸痛和充血性心力衰竭。它们通过阻断两种神经递质——肾上腺素（epinephrine）和去甲肾上腺素（norepinephrine）的作用来发挥作用，这两种神经递质在人体的"战斗或逃跑"反应中起作用。阻断这些神经递质可以防止心脏跳动过快，并放松心脏和血管以降低血压。
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