本期节目邀请了来自英国纽卡斯尔大学(Newcastle University)的Christopher Stewart博士，探讨影响非早产和早产婴儿肠道微生物群发展的各种因素。Stewart教授最初从事环境微生物生态学研究，后转向人类微生物组研究。他曾参与具有里程碑意义的TEDDY研究，该研究旨在寻找1型糖尿病(T1D)的肠道微生物标志物。尽管未发现1型糖尿病的微生物触发因素，但研究确定了影响肠道微生物组发展的多项因素：如婴儿性别、地理位置以及与毛茸茸的动物共同生活等。然而，婴儿肠道微生物群中观察到的大多数变异仍未得到充分解释。
Stewart教授指出，在阴道分娩过程中，婴儿会同时接触到阴道和胃肠道微生物。对于剖腹产出生的婴儿，母体阴道和肠道微生物的接种可能具有前景，但当前方法不够精确，安全性尚未得到充分验证。此外，出生后几周内，饮食逐渐成为肠道微生物群的主要影响因素。Stewart教授重点讨论了人乳低聚糖(HMOs)，这些物质在婴儿肠道中被双歧杆菌利用已是广为人知的事实。他的实验室最近发表了令人惊讶的发现：梭菌(Clostridium)也能利用HMOs——虽然最初认为这对婴儿有害，但进一步研究表明，能够利用HMOs的梭菌可能缺乏产生特定毒素的基因，反而对婴儿肠道具有保护作用。肠道中的微生物群落可能共同利用到达婴儿肠道的全套HMO底物。
早产儿是需要特别关注的群体。抗生素会影响他们的肠道微生物组——通常以负面方式，但总体上对婴儿有益。Stewart教授的实验室目前获得资助，正在研究益生菌如何影响早产婴儿的肠道微生物群，并为这一人群寻找更个性化的益生菌给药策略。
节目相关研究与链接
- TEDDY研究，揭示3至46个月大婴儿肠道微生物群发展的影响因素：《来自TEDDY研究的早期儿童肠道微生物组的时间发展》
- 关于梭菌如何利用HMOs的研究：《早产儿梭菌代谢人乳低聚糖以抑制病原体并调节类器官中的肠道功能》
- 关于NEC风险与HMOs关联的研究：《人乳低聚糖DSLNT和早产儿肠道微生物组预测坏死性小肠结肠炎》
- 关于益生菌如何影响早产婴儿肠道微生物群的出版物：《益生菌的菌株特异性影响是极早产婴儿肠道微生物组发展的重要驱动力》
- CHILD队列研究也得出了类似结果
- 可在LinkedIn上查找Stewart教授，或通过其研究网站了解更多相关信息
关于Christopher Stewart教授
Christopher Stewart教授是人类微生物组研究领域的国际公认专家。他在英国诺森比亚大学(Northumbria University)获得微生物生态学博士学位，随后在贝勒医学院(Baylor College of Medicine，位于德克萨斯州休斯顿)完成博士后培训，于2018年在纽卡斯尔大学建立自己的研究团队。
他的开创性工作专注于肠道中微生物-宿主相互作用，特别是在极度早产（妊娠<32周）婴儿中的研究。他的实验室将临床样本的多组学分析与实验微生物学和类器官共培养系统相结合，以揭示微生物对早期生命发育影响的机制。近期，他的研究扩展至支持一项英国全国性倡议，调查微生物组对成人炎症性肠病治疗反应的预测因素。
Stewart教授已在领先学术期刊上发表140多篇同行评议论文，为新型生物标志物和靶向微生物组干预措施的发现做出重要贡献。他获得多项享有盛誉的奖项，包括生命科学Blavatnik奖、Lister研究所研究奖、微生物学会Fleming奖、NOSTER & Science微生物组决赛入围奖、应用微生物国际WH Pierce奖以及新生儿学会新星奖。
他的研究对理解饮食-微生物-宿主相互作用以及改善全生命周期健康具有广泛意义，特别关注阴道微生物群转移(VMT)对剖腹产婴儿微生物群组成和健康结果的影响。
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