有关替泽帕肽减重机制的影像学数据为了解这种广受欢迎的GLP-1类药物的作用机理提供了新的见解。
在内分泌学会(Endocrine Society)年会ENDO上公布的这一研究结果表明，替泽帕肽可能在激活棕色脂肪组织的代谢活性方面发挥作用。这种组织被认为受寒冷影响最大，因为它通过保持身体温暖来工作，同时也导致卡路里消耗。参与该研究的专家认为，他们的新发现为GLP-1类药物如何在抑制食欲之外帮助减重提供了宝贵的见解。
"在TABFAT试验中，我们提出了一个不同的问题：除了减少进食，替泽帕肽是否还会改变身体燃烧能量的方式——特别是通过棕色脂肪组织，这是一种代谢活跃的脂肪类型，能够产生热量并消耗卡路里？"斯洛文尼亚卢布尔雅那大学医学中心内分泌、糖尿病和代谢疾病部门的Rok Herman医学博士及其同事在新闻公告中表示。
在这项研究中，研究人员使用PET/CT和MRI来监测GLP-1治疗方案完成24周前后棕色脂肪组织的活性。部分参与者接受了安慰剂。
扫描结果显示，与对照组相比，GLP-1组的活性显著增加。接受替泽帕肽治疗的参与者在棕色脂肪组织活性方面显示出超过20%的增长（65%对41%）。这表明该药物可以触发代谢卡路里燃烧的增加，从而改善血糖并实现减重效果，超越单纯抑制食欲所能达到的效果。
Herman表示："我们发现替泽帕肽显著增加了棕色脂肪组织的活性和体积，并且还显示出将白色皮下脂肪转化为更具代谢活性的'米色'脂肪的潜在迹象。我们还受到研究中使用的其他成像方式信号一致性的鼓舞，这些方式可能捕捉到棕色脂肪生物学的不同组成部分。"
研究团队建议，这些发现可能支持未来抗肥胖药物的开发。
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