GLP-1药物可能使脑部病灶的癌症患者受益GLP-1 Drugs May Benefit Cancer Patients With Brain Lesions | MedPage Today

环球医讯 / 创新药物来源:www.medpagetoday.com美国 - 英语2026-09-11 10:09:18 - 阅读时长5分钟 - 2129字
一项回顾性队列研究发现,在患有脑转移和2型糖尿病的癌症患者中,使用GLP-1受体激动剂(如司美格鲁肽和度拉糖肽)与3年内全因死亡风险降低37%相关。该益处在肺癌、乳腺癌和黑色素瘤三种最常见癌症中均保持一致,且司美格鲁肽和度拉糖肽效果显著,而利拉鲁肽未见明显获益。研究基于全球151家医疗机构的数据,表明GLP-1药物可能通过减轻神经炎症、保护血脑屏障等机制发挥作用,但需要进一步研究以明确具体死亡原因和剂量效应。
GLP-1药物脑转移癌症2型糖尿病死亡率生存期司美格鲁肽度拉糖肽神经保护抗炎
GLP-1药物可能使脑部病灶的癌症患者受益

GLP-1药物可能使脑部病灶的癌症患者受益

——回顾性研究发现这类重磅药物与更长的生存期相关

要点总结

  • 在患有脑转移和2型糖尿病的癌症患者中,使用GLP-1药物者在3年内的死亡风险降低37%。
  • 司美格鲁肽和度拉糖肽与显著的死亡率获益相关,但利拉鲁肽未显示出明显益处。
  • 在肺癌、乳腺癌和黑色素瘤原发癌患者中,GLP-1药物与较低的全因死亡风险一致相关。

一项回顾性队列研究发现,在患有脑转移和2型糖尿病的癌症患者中,使用GLP-1受体激动剂与较低的死亡风险相关。

台湾彰化基督教医院的Chien-Min Chen医学博士及其同事报告称,在首次记录脑转移后的3年内,使用GLP-1药物的患者全因死亡风险比非使用者低37%(HR 0.63,95% CI 0.54-0.72)。

他们基于1700名患者的匹配分析发表在《JAMA Network Open》上,显示这种关联在三种最常见的癌症类型中一致:肺癌(HR 0.75,95% CI 0.62-0.92)、乳腺癌(HR 0.55,95% CI 0.38-0.80)和黑色素瘤(HR 0.66,95% CI 0.44-0.97)。

研究团队写道:“这些结果建立在现有证据之上,即GLP-1受体激活可调节与神经肿瘤健康相关的通路,包括减轻神经炎症、保护血脑屏障完整性,以及减少氧化应激和线粒体功能障碍。”

在类别分析中检查的GLP-1药物中,司美格鲁肽(Ozempic, Rybelsus)和度拉糖肽(Trulicity)的结果显著,但利拉鲁肽(Victoza)未观察到明显获益:

  • 司美格鲁肽:HR 0.38(95% CI 0.29-0.49)
  • 度拉糖肽:HR 0.75(95% CI 0.61-0.93)
  • 利拉鲁肽:HR 0.96(95% CI 0.71-1.31)

多伦多西奈山医院Lunenfeld-Tanenbaum研究所的Daniel Drucker医学博士对MedPage Today表示,这些发现很有趣,但需要更多患者层面的数据来确定GLP-1药物使用与较低全因死亡率之间的关联驱动因素。

“一个主要限制是我们实际上不知道死亡原因,”未参与该研究的Drucker说。“是否有证据表明脑转移的放射学稳定性或感染/脓毒症发生率降低?中风或心肌梗死减少?这些问题需要在未来的研究中单独评估。”

研究人员解释说,癌症患者的脑转移与显著的发病率和死亡率相关,而合并2型糖尿病可能通过代谢和炎症途径使预后恶化。他们指出,GLP-1药物“已超越单纯的降糖控制,新兴的临床前证据表明其具有潜在的神经保护和抗炎作用。”

虽然此前关于该类药物治疗脑转移效果的研究有限,但这并非首次显示GLP-1药物在癌症患者中潜在益处的研究。2025年的一项回顾性研究发现,GLP-1激动剂使用者患12种肥胖相关癌症以及肺癌的风险较低。去年发表的另一项研究报告称,服用GLP-1药物的肥胖和结肠癌患者的5年死亡风险降低62%。

Chen及其合著者使用了TriNetX全球网络,该网络包含来自151家全球医疗机构的数据。他们确定了2018年1月至2024年1月期间患有脑转移且合并2型糖尿病的癌症患者。

经过倾向评分匹配后,850名GLP-1药物使用者与相同数量的非使用者进行了匹配。排除了有GLP-1药物潜在禁忌症的成人和社会经济地位较低的患者。

平均年龄为65岁,55%为女性,73%为白人。度拉糖肽是最常处方的GLP-1药物,其次是司美格鲁肽和利拉鲁肽。替尔泊肽(Mounjaro)因使用者数量不足而被排除在亚组分析之外。

与所有其他检查的降糖药物类别相比,GLP-1药物显示出较低的全因死亡风险:

  • DPP-4抑制剂:HR 0.62(95% CI 0.52-0.74)
  • SGLT2抑制剂:HR 0.68(95% CI 0.52-0.90)
  • 磺脲类药物:HR 0.62(95% CI 0.52-0.73)
  • 噻唑烷二酮类药物:HR 0.62(95% CI 0.50-0.76)
  • 胰岛素:HR 0.58(95% CI 0.49-0.67)

除了Drucker指出的局限性外,缺乏个体患者层面的数据也阻碍了研究人员评估基于GLP-1药物具体剂量的癌症特异性死亡率和结果。

主要来源:JAMA Network Open

参考文献:Chi K-Y, et al “GLP-1 receptor agonist use and survival among patients with type 2 diabetes and brain metastases” JAMA Netw Open 2026; DOI: 10.1001/jamanetworkopen.2026.1311.

披露:Chen及其合著者没有披露任何利益冲突。Drucker报告了与Alnylam、Amgen、AstraZeneca、Crinetics、Eli Lilly、General Medicines、Insulet、Kallyope、Metsera、Pfizer、Sanofi、Novo Nordisk和Zealand Pharma的关系。

【全文结束】