研究发现，奥司美肽（Ozempic）和维格威（Wegovy）等药物可大幅降低结肠癌患者死亡率。加州大学圣地亚哥分校一项重大研究表明，使用这类药物的患者死亡率不到未使用者的一半。研究人员认为，药物的抗炎和代谢调节作用可能是改善预后的关键因素，目前正呼吁开展临床试验验证其是否具有真正抗癌机制。
加州大学圣地亚哥分校的最新研究指出，胰高血糖素样肽-1（GLP-1）受体激动剂——最初为治疗2型糖尿病开发的药物类别——其益处可能远超血糖和体重管理范畴。包括司美格鲁肽（商品名：奥司美肽和维格威）以及替尔泊肽（商品名：穆泽阿罗）在内的此类药物，已广为人知可帮助减重并管理代谢疾病。如今研究人员发现，它们可能还与结肠癌患者生存率提高相关。
该研究分析了加州大学医疗系统中6800多名结肠癌患者的医疗记录。服用GLP-1类药物的患者五年内死亡率显著低于未使用者（15.5%对比37.1%）。这一显著差异表明，这些已在糖尿病和肥胖治疗领域产生变革的药物可能具有强大的新用途。
研究由加州大学圣地亚哥分校医学院麻醉学系副教授、莫尔斯癌症中心成员拉斐尔·库奥（Raphael Cuomo）博士领导。其团队通过加州大学医疗数据仓库，对全州学术医疗中心的治疗结果进行了回顾分析。
在控制年龄、身体质量指数（BMI）、癌症严重程度及其他健康状况等关键因素后，研究团队发现服用GLP-1药物的患者死亡风险依然显著降低。这种一致性表明，GLP-1治疗的保护作用可能独立于其他医疗或生活方式变量。
GLP-1药物或能预防癌症的机制
该益处在肥胖患者（BMI超过35）中表现最为明显。这一发现暗示GLP-1药物可能有助于缓解某些使癌症治疗难度增加的炎症和代谢压力。
科学家正在探索多种可能的解释机制。GLP-1受体激动剂已知可降低全身炎症、增强胰岛素敏感性并促进减重——这些因素均可能影响癌症生长和进展。实验室实验研究还表明，GLP-1药物可能直接抑制肿瘤细胞生长、促进癌细胞死亡，并改变肿瘤微环境以抑制疾病扩散。
然而研究人员谨慎指出，目前尚不清楚本研究中观察到的低死亡率是否反映药物的直接抗癌作用，或是整体代谢健康改善的间接结果。
后续步骤：亟需临床试验
库奥博士强调，这些发现属于观察性结果，尚未能证明GLP-1药物可直接改善癌症预后。该结果凸显了开展临床试验的紧迫性，以验证GLP-1药物是否能切实提高癌症患者生存率，尤其是肥胖相关癌症患者。
该研究已于2025年11月11日发表在《癌症研究》（Cancer Investigation）期刊。
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