一项新研究发现，流行减肥药物在缩小腰围和控制血糖的同时，也可能减弱酒精带来的刺激感。
弗吉尼亚理工学院弗林生物医学研究所的研究人员分析了20名肥胖成年人对酒精饮料的反应，其中一半已服用GLP-1受体激动剂至少四周，另一半未使用此类药物。
先前研究已表明，GLP-1药物与酒精使用障碍患者的饮酒量减少相关。
GLP-1药物（如奥司美格鲁肽类药物奥司美格鲁肽和维格洛利，以及含替泽帕肽的穆诺亚罗）可模拟调节血糖和食欲的天然激素。本研究纳入了服用司美格鲁肽、替泽帕肽和利拉鲁肽的参与者。
该研究共同作者、研究所健康行为研究中心代理联合主任兼助理教授亚历克斯·迪菲利切安东尼奥向福克斯新闻数字版表示：“我们有证据表明这些药物确实在实验室外减少饮酒行为，但本研究旨在理解其机制。”
研究人员发现，服用GLP-1药物的人感受到延迟且更轻微的酒精刺激感。
两组参与者均隔夜禁食，食用相同零食后，饮用定量酒精饮料以达到约0.08的呼气测醉器读数。
研究人员在四小时内追踪参与者的呼气酒精浓度、饮酒渴望、食欲、恶心感和血糖水平，并以0-10分制询问“你感觉有多醉”。
服用GLP-1药物的参与者在最初10至20分钟内呼气酒精浓度上升更慢，且整体水平较低；他们也报告早期醉意感较弱。
这些发现于10月15日发表在《科学报告》期刊上，与GLP-1药物在肠道中的作用机制一致。
该药物已知会延缓胃排空，减缓酒精吸收速度。
迪菲利切安东尼奥在弗吉尼亚理工学院新闻稿中表示：“饮酒者知道慢饮一杯葡萄酒与猛灌一 shot 威士忌存在差异。起效更快的药物滥用风险更高，对大脑影响不同。因此，若GLP-1药物延缓酒精进入血液，可能减轻酒精效应并帮助减少饮酒量。”
研究还发现，GLP-1药物组的整体酒精渴望更低。
两组在恶心感和血糖变化方面相似，表明“醉意减弱”效应并非源于身体不适。
专家指出，超过半数美国成年人饮酒，约十分之一患有酒精使用障碍。现有减少饮酒的药物主要作用于大脑，而GLP-1药物似乎部分通过肠道起效。
作者谨慎表示，该试验是一项小规模先导研究且非随机化，所有参与者均患有肥胖症。
迪菲利切安东尼奥强调：“需要更多研究来确定这些药物的有效性、长期影响、不同药物效果差异，以及减少饮酒与控制血糖的最佳剂量等。这些都是待解问题。”
未参与该研究的北达科他州立大学流行病学副教授、美国流行病学学院院士阿克沙亚·巴加瓦图拉博士表示，该研究规模过小，无法证明因果关系，仅提供“有趣信号而非结论”。
先前研究已显示GLP-1药物可降低酒精摄入量和渴望。
巴加瓦图拉警告，较弱的早期刺激感实际上可能导致部分人增加饮酒量。
他向福克斯新闻数字版表示：“未来研究应监测总酒精摄入量和渴望模式的变化，以确认是否出现补偿性饮酒行为。”
巴加瓦图拉指出，新兴数据表明GLP-1药物可能重塑成瘾治疗领域。
他表示：“GLP-1受体不仅影响食物奖励信号和渴望，还作用于酒精和尼古丁等物质。若在更大规模研究中得到证实，这些药物可代表一类新型基于代谢的成瘾治疗方法——连接内分泌学与行为健康。”
该专家补充道：“是时候超越将它们视为‘减肥狂热’的视角。GLP-1药物以复杂方式调节食欲、奖励和代谢，其影响远超体重控制。”
他强调，公众信息应突出这些药物的医学价值及临床监管的必要性。
福克斯新闻数字版已联系GLP-1药物制造商寻求评论。
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