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由于美国黑人男性在阿尔茨海默病及相关痴呆症（AD/ADRD）研究中代表性不足，一月发表在《阿尔茨海默病与痴呆症》杂志上的研究提出了招募和保留这一人群的建议。
作者表示：“健康差异学者日益强调，在生物医学研究中代表性不足的人群中，对健康结果和差异进行基准评估的重要性。美国黑人男性是这一关注的重点部分，因为他们面临跨人口统计中最糟糕的健康结果。然而，他们在许多人群健康研究中的参与仍然很少。我们的招募工作以健康信念模式（HBM）为指导，以识别参与障碍并增强参与度。”
黑人男性照护者负担研究招募了77名黑人男性，其中40名为非照护者，37名为非正式照护者。后者每周为其认知困难从轻度认知障碍到痴呆的亲人提供至少10小时的无偿照护。参与者在完成所有要求的研究部分后获得125美元。
通过测量包括压力、自我效能、睡眠、抑郁、身体健康、社会健康和正念在内的各种身体、社会和心理因素，收集健康数据以帮助理解照护的影响。参与者于2020年10月至2024年10月期间通过虚拟推广、直接社区参与和基于信仰的伙伴关系招募和注册。
结果显示，25名参与者（30%）通过虚拟推广招募，38名参与者（约50%）通过面对面社区参与努力招募，14名参与者（18%）通过基于信仰的社区参与计划招募。此外，参与者照护的亲人中位年龄为81岁，87%的照护者报告其亲人是女性，意味着平均亲人为女性，比数据集中的非正式照护者年长约22岁。这些结果表明，非正式照护者群体可能包括照护年长妻子、姐妹或姑姨的配偶、儿子和兄弟。
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